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(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-methoxynaphthalene- 1-yl)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)prop-2-en-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-methoxynaphthalene- 1-yl)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
(E)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(dimethylamino)-1-(4-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one
(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-methoxynaphthalene- 1-yl)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
——
化学式
C23H21NO4
mdl
——
分子量
375.424
InChiKey
ICRHLENVHIGJEY-CPNJWEJPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(dimethylamino)-1-(4-methoxynaphthalene- 1-yl)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)prop-2-en-1-one盐酸胍potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以59%的产率得到5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(4-methoxynaphthalen-1-yl)pyrimidin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    一种萘环-氨基嘧啶型化合物及其制备方法与 应用
    摘要:
    本发明公开了一种萘环‑胺基嘧啶型化合物及其制备方法与应用,属于新药化合物制备技术领域。本发明公开的制备方法包括:1‑甲氧基萘与取代苯乙酸通过酰化反应制备得到1‑(4‑甲氧基萘‑1‑基)‑2‑取代苯基乙烷‑1‑酮,再与DMF‑DMA反应制得(E)‑3‑(二甲胺基)‑1‑(4‑甲氧基萘‑1‑基)‑2‑取代苯基丙‑2‑烯‑1‑酮,最后在与盐酸胍、碳酸钾发生关环反应得到如说明书通式(I)所示的萘环‑胺基嘧啶型化合物(I)。本发明萘环‑胺基嘧啶型化合物具有良好的抑制微管蛋白聚合活性,并能有效抑制人乳腺癌MCF‑7细胞的增殖活性,可以作为新型的抗肿瘤药物研究的先导化合物,适于市场推广与应用。
    公开号:
    CN111138370B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种萘环-氨基嘧啶型化合物及其制备方法与 应用
    摘要:
    本发明公开了一种萘环‑胺基嘧啶型化合物及其制备方法与应用,属于新药化合物制备技术领域。本发明公开的制备方法包括:1‑甲氧基萘与取代苯乙酸通过酰化反应制备得到1‑(4‑甲氧基萘‑1‑基)‑2‑取代苯基乙烷‑1‑酮,再与DMF‑DMA反应制得(E)‑3‑(二甲胺基)‑1‑(4‑甲氧基萘‑1‑基)‑2‑取代苯基丙‑2‑烯‑1‑酮,最后在与盐酸胍、碳酸钾发生关环反应得到如说明书通式(I)所示的萘环‑胺基嘧啶型化合物(I)。本发明萘环‑胺基嘧啶型化合物具有良好的抑制微管蛋白聚合活性,并能有效抑制人乳腺癌MCF‑7细胞的增殖活性,可以作为新型的抗肿瘤药物研究的先导化合物,适于市场推广与应用。
    公开号:
    CN111138370B
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文献信息

  • 一种萘环-氨基嘧啶型化合物及其制备方法与 应用
    申请人:贵州医科大学
    公开号:CN111138370B
    公开(公告)日:2021-07-02
    本发明公开了一种萘环‑胺基嘧啶型化合物及其制备方法与应用,属于新药化合物制备技术领域。本发明公开的制备方法包括:1‑甲氧基萘与取代苯乙酸通过酰化反应制备得到1‑(4‑甲氧基萘‑1‑基)‑2‑取代苯基乙烷‑1‑酮,再与DMF‑DMA反应制得(E)‑3‑(二甲胺基)‑1‑(4‑甲氧基萘‑1‑基)‑2‑取代苯基丙‑2‑烯‑1‑酮,最后在与盐酸胍、碳酸钾发生关环反应得到如说明书通式(I)所示的萘环‑胺基嘧啶型化合物(I)。本发明萘环‑胺基嘧啶型化合物具有良好的抑制微管蛋白聚合活性,并能有效抑制人乳腺癌MCF‑7细胞的增殖活性,可以作为新型的抗肿瘤药物研究的先导化合物,适于市场推广与应用。
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