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(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-methoxynaphthalene- 1-yl)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)prop-2-en-1-one
(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-methoxynaphthalene- 1-yl)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)prop-2-en-1-one
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-methoxynaphthalene- 1-yl)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
(E)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(dimethylamino)-1-(4-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one
CAS
——
化学式
C
23
H
21
NO
4
mdl
——
分子量
375.424
InChiKey
ICRHLENVHIGJEY-CPNJWEJPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
28
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
48
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-methoxynaphthalene- 1-yl)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)prop-2-en-1-one
、
盐酸胍
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以59%的产率得到5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(4-methoxynaphthalen-1-yl)pyrimidin-2-amine
参考文献:
名称:
一种萘环-氨基嘧啶型化合物及其制备方法与 应用
摘要:
本发明公开了一种萘环‑胺基嘧啶型化合物及其制备方法与应用,属于新药化合物制备技术领域。本发明公开的制备方法包括:1‑甲氧基萘与取代苯乙酸通过酰化反应制备得到1‑(4‑甲氧基萘‑1‑基)‑2‑取代苯基乙烷‑1‑酮,再与DMF‑DMA反应制得(E)‑3‑(二甲胺基)‑1‑(4‑甲氧基萘‑1‑基)‑2‑取代苯基丙‑2‑烯‑1‑酮,最后在与盐酸胍、碳酸钾发生关环反应得到如说明书通式(I)所示的萘环‑胺基嘧啶型化合物(I)。本发明萘环‑胺基嘧啶型化合物具有良好的抑制微管蛋白聚合活性,并能有效抑制人乳腺癌MCF‑7细胞的增殖活性,可以作为新型的抗肿瘤药物研究的先导化合物,适于市场推广与应用。
公开号:
CN111138370B
作为产物:
描述:
胡椒乙酸
在
三氟乙酸
、
三氟乙酸酐
作用下, 反应 36.0h, 生成
(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-methoxynaphthalene- 1-yl)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)prop-2-en-1-one
参考文献:
名称:
一种萘环-氨基嘧啶型化合物及其制备方法与 应用
摘要:
本发明公开了一种萘环‑胺基嘧啶型化合物及其制备方法与应用,属于新药化合物制备技术领域。本发明公开的制备方法包括:1‑甲氧基萘与取代苯乙酸通过酰化反应制备得到1‑(4‑甲氧基萘‑1‑基)‑2‑取代苯基乙烷‑1‑酮,再与DMF‑DMA反应制得(E)‑3‑(二甲胺基)‑1‑(4‑甲氧基萘‑1‑基)‑2‑取代苯基丙‑2‑烯‑1‑酮,最后在与盐酸胍、碳酸钾发生关环反应得到如说明书通式(I)所示的萘环‑胺基嘧啶型化合物(I)。本发明萘环‑胺基嘧啶型化合物具有良好的抑制微管蛋白聚合活性,并能有效抑制人乳腺癌MCF‑7细胞的增殖活性,可以作为新型的抗肿瘤药物研究的先导化合物,适于市场推广与应用。
公开号:
CN111138370B
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文献信息
一种萘环-氨基嘧啶型化合物及其制备方法与 应用
申请人:
贵州医科大学
公开号:
CN111138370B
公开(公告)日:
2021-07-02
本发明公开了一种萘环‑胺基嘧啶型化合物及其制备方法与应用,属于新药化合物制备技术领域。本发明公开的制备方法包括:1‑甲氧基萘与取代苯乙酸通过酰化反应制备得到1‑(4‑甲氧基萘‑1‑基)‑2‑取代苯基乙烷‑1‑酮,再与DMF‑DMA反应制得(E)‑3‑(二甲胺基)‑1‑(4‑甲氧基萘‑1‑基)‑2‑取代苯基丙‑2‑烯‑1‑酮,最后在与盐酸胍、碳酸钾发生关环反应得到如说明书通式(I)所示的萘环‑胺基嘧啶型化合物(I)。本发明萘环‑胺基嘧啶型化合物具有良好的抑制微管蛋白聚合活性,并能有效抑制人乳腺癌MCF‑7细胞的增殖活性,可以作为新型的抗肿瘤药物研究的先导化合物,适于市场推广与应用。
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