3-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 380436-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 380436-98-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃S
• mdl: MFCD01933667
• 分子量: 314.365
• InChiKey: SSBVKIDKQUGHGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  273～275℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-chloro-3-(2,5-dimethoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  发散的 2-氯喹唑啉-4(3H)-酮重排：通过多米诺过程形成扭曲环状胍或环稠合 N-酰基胍

  摘要：

  开发了一种高效的 2-氯喹唑啉-4(3 H )-酮重排，可预测地在一次操作中产生扭曲的环状或稠合的胍，这取决于伴随的二胺试剂中伯胺与仲胺的存在。2-氯喹唑啉酮与仲二胺的配对导致扭曲环状胍的独特形成。使用含伯胺的二胺允许多米诺喹唑啉酮重排/分子内环化，通过 ( E )-扭曲的环状胍进行门控，得到环稠合的N‐酰基胍。这种可扩展的、结构耐受的转化产生了 55 种胍，并提供了具有强大血浆稳定性的扭曲环状胍和一种抗肿瘤环稠合胍的简化全合成（4 步，55% 收率）。

  DOI：

  10.1002/chem.201905219
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基异硫氰酸苯酯 、 邻氨基苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到3-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  发散的 2-氯喹唑啉-4(3H)-酮重排：通过多米诺过程形成扭曲环状胍或环稠合 N-酰基胍

  摘要：

  开发了一种高效的 2-氯喹唑啉-4(3 H )-酮重排，可预测地在一次操作中产生扭曲的环状或稠合的胍，这取决于伴随的二胺试剂中伯胺与仲胺的存在。2-氯喹唑啉酮与仲二胺的配对导致扭曲环状胍的独特形成。使用含伯胺的二胺允许多米诺喹唑啉酮重排/分子内环化，通过 ( E )-扭曲的环状胍进行门控，得到环稠合的N‐酰基胍。这种可扩展的、结构耐受的转化产生了 55 种胍，并提供了具有强大血浆稳定性的扭曲环状胍和一种抗肿瘤环稠合胍的简化全合成（4 步，55% 收率）。

  DOI：

  10.1002/chem.201905219