1-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)prop-2-yn-1-ol | 669004-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1-[4-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-prop-2-yn-1-ol；1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 669004-10-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: HNNAMEGWXBXCRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)prop-2-yn-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.5h， 以86.8%的产率得到1-methyl-4-(-prop-2-ynyl-phenyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEREOARYL NITRILE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'HETEREOARYLE NITRILE

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义，这些化合物是卡特普辛K的抑制剂，并在药学上用于治疗卡特普辛K参与的疾病和医疗状况，例如各种疾病，包括炎症、类风湿关节炎、骨关节炎、骨质疏松症和肿瘤。

  公开号：

  WO2004020441A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲基哌嗪)苯甲醛 在 乙炔基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以82.4%的产率得到1-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEREOARYL NITRILE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'HETEREOARYLE NITRILE

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义，这些化合物是卡特普辛K的抑制剂，并在药学上用于治疗卡特普辛K参与的疾病和医疗状况，例如各种疾病，包括炎症、类风湿关节炎、骨关节炎、骨质疏松症和肿瘤。

  公开号：

  WO2004020441A1

文献信息

• Hetereoaryl nitrile derivatives
  申请人：Altmann Eva

  公开号：US20060142575A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义所述，这些化合物是猫hepsin K的抑制剂，并且在药学上用于治疗与猫hepsin K有关的疾病和医疗状况，例如各种疾病，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松症和肿瘤。
• HETEROARYL NITRILE DERIVATIVES
  申请人：Altmann Eva

  公开号：US20090227596A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  本发明提供公式I的化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义所述，这些化合物是卡他普星K的抑制剂，并且在药学上用于治疗与卡他普星K有关的疾病和医疗状况，例如各种疾病，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松和肿瘤。
• Heteroaryl nitrile derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07820818B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  The invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  该发明提供公式I的化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义所述，它们是猫蛋白酶K的抑制剂，并在药学上用于治疗猫蛋白酶K参与的疾病和医疗情况，例如各种疾病，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松症和肿瘤。
• Recyclable rhodium-catalyzed C–H activation/[4 + 2] annulation with unconventional regioselectivity at ambient temperature: experimental development and mechanistic insight
  作者：Haifang Meng、Huiying Xu、Zhi Zhou、Zhenhao Tang、Yidi Li、Yu Zhou、Wei Yi、Xiaowei Wu

  DOI：10.1039/d2gc02347d

  日期：——

  sustainability and applications. Described herein is a robust and convenient rhodium-catalyzed regioselective C–H activation/[4 + 2] annulation for the synthesis of isoquinolones with salient features including a recyclable catalytic reaction system, unique regioselectivity, gram-scale synthesis with low catalyst loading (e.g., 0.5 mol%), ethanol as the green solvent, air and water compatibility, and

  C-H 活化提供了一种直接的方法来构建新的化学键和特权杂环。然而，由于共同的缺陷，C-H活化在可持续性和应用方面仍然面临着巨大的挑战。本文描述了一种稳健且方便的铑催化区域选择性 C-H 活化/[4 + 2] 环化，用于合成异喹诺酮类药物，其显着特征包括可回收的催化反应系统、独特的区域选择性、具有低催化剂负载量的克级合成（例如, 0.5 mol%), 乙醇作为绿色溶剂, 空气和水相容, 纯化过程简单。基于综合实验和 DFT 研究，阐明了羟基和新戊酰部分在两种底物中的作用、炔丙醇伴侣的额外关键功能以及独特化学选择性的起源。此外，还合理地推导出了与羟基和新戊酰基部分连接的独特氢键网络，用于通过随后的 IMH 分析赋予观察到的反向区域选择性。
• HETEREOARYL NITRILE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1537111A1

  公开（公告）日：2005-06-08