4-(6-methylbenzothiazol-2-yl)phenylhydrazine | 774238-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-(6-methylbenzothiazol-2-yl)phenylhydrazine
• 英文别名: [4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]hydrazine
• CAS: 774238-55-0
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃S
• 分子量: 255.343
• InChiKey: QKFABKLIHNOLJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-methylbenzothiazol-2-yl)phenylhydrazine 在 哌啶 作用下， 生成 C₃₈H₂₈N₄O₄S₃
  参考文献：
  名称：

  基于1,3,5-三芳基-2-吡唑啉的光敏剂的非共轭5位取代基对染料敏化太阳能电池的光物理性质和性能的影响†

  摘要：

  我们报告了基于吡唑啉的光敏剂的非共轭5位取代基对光敏特性和染料敏化太阳能电池（DSSCs）性能的影响。四种含有不同对位取代苯基的光敏剂（二甲胺（6a），己氧基（6b），乙酯（6c）和无取代基（6d）））在5位合成。尽管这些取代基不是吡唑啉共轭π系统的一部分，但它们的吸收最大值显示出从496 nm到510 nm的红移，并且电子供电能力增强。对于它们的电化学特性，观察到了相同的趋势：氧化电势从1.14 V降低至0.97V。就DSSC性能而言，在5位具有强供电子取代基的6a提供了最高的短路电流（J sc）为12.3 mA cm -2，入射光子-电流转换效率（IPCE）高达75％，最佳功率转换效率（PCE，η在AM 1.5 G条件下为5.7％）。用步进光诱导的光电流和电压瞬变（SLIM-PCV）方法进行的进一步研究表明，在5位的基团之间的空间差异明显影响了重组反应，从而导致在采用DSSC的情况下，最高V

  DOI：

  10.1039/c6ra00738d
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 、 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(6-methylbenzothiazol-2-yl)phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  EP1612204

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hydrazone derivative
  申请人：Kawagoe Keiichi

  公开号：US20060276433A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A compound represented by the following formula (I): wherein R 1 represents hydrogen, aryl which may have a substituent, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic group which may have a substituent, etc.; R 2 represents hydrogen, aryl which may have a substituent, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic group which may have a substituent, etc.; R 3 represents hydrogen, etc.; Ar represents a divalent group derived from aromatic hydrocarbon, etc.; X represents a single bond, linear or branched alkylene having from 1 to 3 carbon atoms which may have a substituent, etc.; and G represents halogen, a saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may have a substituent, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic group which may have a substituent, etc., a salt thereof or a solvate thereof; and an agent for inhibiting aggregation and/or deposition of an amyloid protein or an amyloid-like protein, which comprises the compound, a salt thereof or a solvate thereof.

  以下是式子（I）所代表的化合物： 其中，R1代表氢、芳基（可能带有取代基）、饱和或不饱和的5-至7-成员杂环基（可能带有取代基）等； R2代表氢、芳基（可能带有取代基）、饱和或不饱和的5-至7-成员杂环基（可能带有取代基）等； R3代表氢等； Ar代表从芳香族碳氢化合物衍生的二价基团等； X代表单键、线性或支链烷基，具有1至3个碳原子，可能带有取代基等； G代表卤素、饱和或不饱和的5-或6-成员环烃基（可能带有取代基）、饱和或不饱和的5-至7-成员杂环基（可能带有取代基）等，其盐或溶剂化物；以及用于抑制淀粉样蛋白或类淀粉样蛋白的聚集和/或沉积的药剂，包括该化合物、其盐或溶剂化物。
• HYDRAZONE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1612204A1

  公开（公告）日：2006-01-04

  A compound represented by the following formula (I): wherein R1 represents hydrogen, aryl which may have a substituent, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic group which may have a substituent, etc.; R2 represents hydrogen, aryl which may have a substituent, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic group which may have a substituent, etc.; R3 represents hydrogen, etc.; Ar represents a divalent group derived from aromatic hydrocarbon, etc.; X represents a single bond, linear or branched alkylene having from 1 to 3 carbon atoms which may have a substituent, etc.; and G represents halogen, a saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may have a substituent, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic group which may have a substituent, etc., a salt thereof or a solvate thereof; and an agent for inhibiting aggregation and/or deposition of an amyloid protein or an amyloid-like protein, which comprises the compound, a salt thereof or a solvate thereof

  下式(I)所代表的化合物： 其中 R1 代表氢、可能具有取代基的芳基、可能具有取代基的饱和或不饱和 5 至 7 元杂环基团等；R2 代表氢、可能具有取代基的芳基、可能具有取代基的饱和或不饱和 5 至 7 元杂环基团等；R3 代表氢等。Ar 代表衍生自芳香烃的二价基团等；X 代表具有 1 至 3 个碳原子的单键、线性或支链亚烷基（可具有取代基）等；G 代表卤素、饱和或不饱和的 5 或 6 元环状烃基（可具有取代基）、饱和或不饱和的 5 至 7 元杂环基（可具有取代基）等、一种抑制淀粉样蛋白或类淀粉样蛋白聚集和/或沉积的制剂，其中包括该化合物、其盐或其溶液。
• [EN] S-TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS UV FILTERS<br/>[FR] DERIVES DE S-TRIAZINE ET LEUR UTILISATION COMME FILTRES UV
  申请人：OREAL

  公开号：WO2001049686A1

  公开（公告）日：2001-07-12

  La présente invention concerne de nouveaux dérivés de s-triazine de formule (I) dans laquelle R3 est alkyle ou alcoxy, N 0 ou 1 et R1 et R2 sont certains groupes cycliques leur procédé de préparation et leurs utilisations sous forme particulaire en tant que filtres UV, notamment dans le domaine cosmétique. Elle concerne également l'application de ces composés notamment à la protection de la peau et des cheveux contre le rayonnement ultraviolet.
• EP1612204
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Influence of the non-conjugated 5-position substituent of 1,3,5-triaryl-2-pyrazoline-based photosensitizers on the photophysical properties and performance of a dye-sensitized solar cell
  作者：Takeshi Mori、Hitoshi Saomoto、Koji Machitani、Kaname Inoue、Yasunori Aoki、Takeshi Koshitani、Nagatoshi Koumura、Takurou N. Murakami

  DOI：10.1039/c6ra00738d

  日期：——

  non-conjugated 5-position substituent of pyrazoline-based photosensitizers on the photophysical characteristics and performance of dye-sensitized solar cells (DSSCs). Four photosensitizers which contained different para-substituted phenyl groups (dimethylamine (6a), hexyloxy (6b), ethyl ester (6c), and no substituent (6d)) at the 5-position were synthesized. Although these substituents were not part of the conjugated

  我们报告了基于吡唑啉的光敏剂的非共轭5位取代基对光敏特性和染料敏化太阳能电池（DSSCs）性能的影响。四种含有不同对位取代苯基的光敏剂（二甲胺（6a），己氧基（6b），乙酯（6c）和无取代基（6d）））在5位合成。尽管这些取代基不是吡唑啉共轭π系统的一部分，但它们的吸收最大值显示出从496 nm到510 nm的红移，并且电子供电能力增强。对于它们的电化学特性，观察到了相同的趋势：氧化电势从1.14 V降低至0.97V。就DSSC性能而言，在5位具有强供电子取代基的6a提供了最高的短路电流（J sc）为12.3 mA cm -2，入射光子-电流转换效率（IPCE）高达75％，最佳功率转换效率（PCE，η在AM 1.5 G条件下为5.7％）。用步进光诱导的光电流和电压瞬变（SLIM-PCV）方法进行的进一步研究表明，在5位的基团之间的空间差异明显影响了重组反应，从而导致在采用DSSC的情况下，最高V