2-(quinazolin-2-yl)benzo[d]thiazole | 1438279-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(quinazolin-2-yl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-Quinazolin-2-yl-1,3-benzothiazole
• CAS: 1438279-42-5
• 化学式: C₁₅H₉N₃S
• 分子量: 263.323
• InChiKey: VOYIPJGLPNUKMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(dimethoxymethyl)quinazoline 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 30.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 2-(quinazolin-2-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  铂/铱合金纳米簇和二聚邻苯二酚衍生物的协同催化体系：通过顺序好氧氧化工艺高效合成喹唑啉

  摘要：

  多相聚合物负载的双金属铂/铱（Pt / Ir）合金纳米簇与5,5'，6,6'-四羟基-3,3,3'，3'-四甲基-1,1的协同催化体系′-螺双茚满（TTSBI）在温和的需氧氧化条件下，可轻松制备具有低催化剂负载量和宽底物范围的喹唑啉衍生物。在克规模和露天条件下进行反应的能力突显了这种协同催化系统的合成应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200880

文献信息

• NOVEL DIMERIZING AGENTS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：EP1053241A1

  公开（公告）日：2000-11-22
• [EN] NOVEL DIMERIZING AGENTS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] AGENTS DE DIMERISATION, PRODUCTION ET UTILISATION
  申请人：PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：WO1999041258A1

  公开（公告）日：1999-08-19

  (EN) Materials and methods are disclosed for regulation of biological events such as target gene transcription and growth, proliferation or differentiation of engineered cells.(FR) L'invention concerne des agents et des procédés permettant de réguler un certain nombre d'événements biologiques, comme la transcription et la croissance de gènes cibles, ou la prolifération et la différenciation de cellules manipulées.
• A Cooperative Catalytic System of Platinum/Iridium Alloyed Nanoclusters and a Dimeric Catechol Derivative: An Efficient Synthesis of Quinazolines Through a Sequential Aerobic Oxidative Process
  作者：Hao Yuan、Woo-Jin Yoo、Hiroyuki Miyamura、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/adsc.201200880

  日期：2012.11.12

  A cooperative catalytic system of heterogeneous polymer-supported bi-metallic platinum/iridium (Pt/Ir) alloyed nanoclusters and 5,5′,6,6′-tetrahydroxy-3,3,3′,3′-tetramethyl-1,1′-spiro-bisindane (TTSBI) enabled the facile preparation of quinazoline derivatives with low catalyst loadings and broad substrate scope under mild aerobic oxidative conditions. The ability to perform the reaction in gram-scale

  多相聚合物负载的双金属铂/铱（Pt / Ir）合金纳米簇与5,5'，6,6'-四羟基-3,3,3'，3'-四甲基-1,1的协同催化体系′-螺双茚满（TTSBI）在温和的需氧氧化条件下，可轻松制备具有低催化剂负载量和宽底物范围的喹唑啉衍生物。在克规模和露天条件下进行反应的能力突显了这种协同催化系统的合成应用。