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3-Anilino-5-(3-methylamino-propyl)-1,2,4-triazol
3-Anilino-5-(3-methylamino-propyl)-1,2,4-triazol | 113513-37-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Anilino-5-(3-methylamino-propyl)-1,2,4-triazol
英文别名
5-[3-(methylamino)propyl]-N-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine
CAS
113513-37-4
化学式
C
12
H
17
N
5
mdl
——
分子量
231.3
InChiKey
HERWEPUCKVBWPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
17.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
65.63
氢给体数:
3.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-Amino-5-{methyl-[3-(5-phenylamino-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-propyl]-amino}-1H-pyrazole-4-carbonitrile
——
C
16
H
19
N
9
337.387
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Anilino-5-(3-methylamino-propyl)-1,2,4-triazol
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.17h, 生成 N
5
-Methyl-N
5
-[3-(5-phenylamino-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-propyl]-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine
参考文献:
名称:
Synthese partiell hydrierter kondensierter 1,2,4-Triazole aus ?-Aminoalkyl-1,2,4-triazolen und Elektrophilen
摘要:
DOI:
10.1002/prac.19923340714
作为产物:
描述:
1-Methyl-5-(2-methyl-3-phenyl-isothioureido)-3,4-dihydro-2H-pyrrolium; iodide 在
一水合肼
作用下, 反应 0.17h, 以61%的产率得到3-Anilino-5-(3-methylamino-propyl)-1,2,4-triazol
参考文献:
名称:
Ring Transformations of Semicyclic 1,3-Dicarbonyl Heteroanalogs; I. Synthesis of Semicyclic
N
-Acyl- and
N
-(Aminocarbonyl)amidine Derivatives and Their Ring Transformation to 5-(ω-Aminoalkyl)-1,2,4-triazoles
摘要:
半环状N-(硫酰基)或N-(氨基硫羰基)酰胺11可以通过O-甲基乳酸亚胺9或原位生成的内酯醇酮10与氨基硫羰基化合物7或与羧酰胺或尿素8反应,随后使用P4S10对生成的半环状N-酰基或N-(氨基羰基)酰胺12进行硫化而得到。半环状N-(硫酰基)或N-(氨基硫羰基)酰胺11被转化为S-烷基化产物13。产物13与肼反应会引起环的转化,生成5-(ω-氨基烷基)-1,2,4-三唑17。同样,首先用POCl3处理半环状N-酰基或N-(氨基羰基)酰胺12,然后再与肼反应,也能得到相同的产物17。类似地,N-苯基-N'-(噻唑烯-2-基)硫脲(20)与碘化甲基和肼的反应生成3-(2-巯基乙基氨基)-5-(苯氨基)-1,2,4-三唑(22)。
DOI:
10.1055/s-1989-27353
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