(6-methyl-benzothiazol-2-yl)-malononitrile | 39266-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (6-methyl-benzothiazol-2-yl)-malononitrile
• 英文别名: 2-(6-Methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)malononitrile；2-(6-methyl-3H-1,3-benzothiazol-2-ylidene)propanedinitrile
• CAS: 39266-32-5
• 化学式: C₁₁H₇N₃S
• 分子量: 213.263
• InChiKey: LACCITDMJISDSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [双(甲硫基)亚甲基]丙烷二腈 、 2-amino-5-methyl-benzenethiol; hydrochloride 生成 (6-methyl-benzothiazol-2-yl)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  N-氰亚氨基二硫代碳酸酯与2,2-双甲基巯基-1-氰基丙烯腈的反应行为

  摘要：

  研究了 N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯对各种反应物的反应性。N-cyano-2-imino-1,3-thiazolidine (3) 与 β-amino-ethylmercaptan 形成，1,1-trimethylene-bis (3-cyano-2-methyl-) 与 1,3-diaminopropane -异硫脲 (7)，与 1,2-乙二硫醇 N-cyano-2-imino-1,3-dithiolane (13)，其结构已被证实。类似地，2,2-双甲基-巯基-1-氰基丙烯腈与邻氨基苯硫酚反应得到取代的二氰基亚甲基苯并噻唑衍生物（18a、18b）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19723051004

文献信息

• Reaktionsverhalten von N-Cyanimido-dithiokohlensäureester und 2,2-Bismethylmercapto-1-cyanacrylnitril
  作者：R. Neidlein、H. Reuter

  DOI：10.1002/ardp.19723051004

  日期：——

  Die Reaktionsfähigkeit von N‐Cyanimido‐dithiokohlensäuredimethylester wurde gegenüber verschiedenen Reaktanten untersucht. So bildete sich mit β‐Amino‐äthylmerkaptan das N‐Cyan‐2‐imino‐1,3‐thiazolidin (3), mit 1,3‐Diaminopropan 1,1‐Trimethylen‐bis(3‐cyan‐2‐methyl‐)‐isothioharnstoff (7), mit 1,2‐Äthandithiol das N‐Cyan‐2‐imino‐1,3‐dithiolan (13), deren Strukturen bewiesen worden sind. Analog reagierte

  研究了 N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯对各种反应物的反应性。N-cyano-2-imino-1,3-thiazolidine (3) 与 β-amino-ethylmercaptan 形成，1,1-trimethylene-bis (3-cyano-2-methyl-) 与 1,3-diaminopropane -异硫脲 (7)，与 1,2-乙二硫醇 N-cyano-2-imino-1,3-dithiolane (13)，其结构已被证实。类似地，2,2-双甲基-巯基-1-氰基丙烯腈与邻氨基苯硫酚反应得到取代的二氰基亚甲基苯并噻唑衍生物（18a、18b）。