2-hydroxy-4-methoxy-5-(methylthio)benzaldehyde | 288589-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-4-methoxy-5-(methylthio)benzaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-4-methoxy-5-methylsulfanylbenzaldehyde
• CAS: 288589-41-3
• 化学式: C₉H₁₀O₃S
• 分子量: 198.243
• InChiKey: GRTITYMAZBWHHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4-methoxy-5-(methylthio)benzaldehyde 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-hydroxy-4-methoxy-5-(methylsulfinyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Automated synthesis of backbone protected peptides

  摘要：

  多谢你的请求。这句话的中文翻译如下：

  在肽链上自动引入可移动的替代物，可以防止链结合和合成失败。

  DOI：

  10.1039/c4cc03065f
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-1-(methylsulfanyl)benzene 在 boron tribromide dimethyl sulfide complex 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-hydroxy-4-methoxy-5-(methylthio)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Automated synthesis of backbone protected peptides

  摘要：

  多谢你的请求。这句话的中文翻译如下：

  在肽链上自动引入可移动的替代物，可以防止链结合和合成失败。

  DOI：

  10.1039/c4cc03065f

文献信息

• Automated synthesis of backbone protected peptides
  作者：Abu-Baker M. Abdel-Aal、George Papageorgiou、Martin Quibell、John Offer

  DOI：10.1039/c4cc03065f

  日期：——

  The automated introduction of removable substitution along a peptide backbone prevents chain-association and synthesis failure.

  多谢你的请求。这句话的中文翻译如下：

  在肽链上自动引入可移动的替代物，可以防止链结合和合成失败。