N-甲基-1-(2-噻吩基)乙胺 | 174316-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基-1-(2-噻吩基)乙胺
• 中文别名: 甲基-(1-噻酚-2-基乙基)胺；N-甲基-1-(噻吩-2-基)乙胺
• 英文名称: methyl-(1-[2]thienyl-ethyl)-amine
• 英文别名: Methyl-(1-[2]thienyl-aethyl)-amin；Methyl[1-(thiophen-2-yl)ethyl]amine；N-methyl-1-thiophen-2-ylethanamine
• CAS: 174316-28-0
• 化学式: C₇H₁₁NS
• mdl: MFCD04549865
• 分子量: 141.237
• InChiKey: IPSPCSZFJRJGMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-1-(2-噻吩基)乙胺 、 4-methoxy-5-(4-methoxyphenoxy)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-Methoxy-5-[methyl(1-thiophen-2-ylethyl)amino]cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  4-二烷基氨基-5-甲氧基-1,2-苯醌在酸性介质中的反应：选择性C-烷基化或N-脱烷基化

  摘要：

  N烷基基团R 1可以产生稳定的碳离子的4-（N-甲基-烷基氨基）-5-甲氧基-1,2-苯醌3经历选择性的酸催化重排，生成3-烷基化-1 ，2-苯醌4。叠氮基醌10c产生杂双环1,2-苯醌11。当R 1不包含能够稳定正电荷的基团时，发生有效和选择性的N-脱烷基。讨论了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00430-9
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-1-thiophen-2-ylethanimine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 N-甲基-1-(2-噻吩基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  用3d金属催化处理N-烷基亚胺：高对映选择性铁催化的α-手性胺的合成。

  摘要：

  易于活化的烷基铁预催化剂可有效催化N-烷基亚胺的高度对映选择性氢硼化。使用手性双（恶唑啉基亚甲基）异二氢吲哚钳配体，各种无环N-烷基亚胺的不对称还原提供了相应的α-手性胺，收率极高，ee高达99％以上。药物芬迪林和Tecalcet的合成进一步证明了该贱金属催化体系的适用性。

  DOI：

  10.1002/anie.202006557

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Deng Jianghe

  公开号：US20090143372A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention is directed to novel indole carboxamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula I: where R1, R2, R3, U and V are defined below and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of IKK2 and can be useful in the treatment of disorders associated with inappropriate IKK2 (also known as IKKβ) activity, such as rheumatoid arthritis, asthma, and COPD (chronic obstructive pulmonary disease). Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting IKK2 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  这项发明涉及新型吲哚羧酰胺衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、U和V如下定义，并且其药学上可接受的盐。该发明的化合物是IKK2的抑制剂，可用于治疗与不当IKK2（也称为IKKβ）活性相关的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制IKK2活性和治疗相关疾病的方法。
• Synthesis of 5-Alkoxy-4-alkylamino-1,2-benzoquinones
  作者：Loïk Viallon、Olivia Reinaud、Patrice Capdevielle、Michel Maumy

  DOI：10.1055/s-1995-4131

  日期：1995.12

  A simple and efficient method is described for a general synthesis of 4-dialkylamino-5-methoxy-1,2-benzoquinones 3 which involves, in polar solvents, a regioselective (>95%) nucleophilic monosubstitution by a wide range of secondary alliphatic amines on an easily prepared 1,2-quinone 1. Regioselectivity is not observed in the reaction of primary amines with 1, but a further reaction with an alcohol in basic medium allows valorization of the undesirable product.

  本文描述了一种简便高效的方法，用于合成4-二烷基氨基-5-甲氧基-1,2-苯醌3，该方法在极性溶剂中，通过广泛的脂肪族二级胺对易于制备的1,2-苯醌1进行区域选择性（>95%）的亲核单取代反应。一级胺与1的反应没有区域选择性，但在碱性介质中进一步与醇反应可以对不理想的产物进行利用。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS BCR-ABL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BCR-ABL
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2021018195A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present disclosure provides compounds represented by Formula (I), or an enantiomer or diastereomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Y, Z, L, Ar, R1, R2, R3 R4, R5, R6, m, and p are defined herein. Compounds of Formula (I) are BCR-ABL inhibitors. BCR-ABL inhibitors are useful for the treatment of cancer and other diseases.

  本公开提供由式(I)表示的化合物，或其对映体或二对映体，或其药用可接受的盐，其中X、Y、Z、L、Ar、R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和p在此定义。式(I)的化合物是BCR-ABL抑制剂。BCR-ABL抑制剂对于治疗癌症和其他疾病非常有用。
• 2,2,2-Trifluoroethyl Chlorooxoacetate—Universal Reagent for One-Pot Parallel Synthesis of <i>N</i>¹-Aryl-<i>N</i>²-alkyl-Substituted Oxamides
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Pavel K. Mykhailiuk、Sergey E. Pipko、Anton V. Zhemera、Anzhelika I. Konovets、Olena O. Stepaniuk、Inna S. Myronchuk、Yurii V. Dmytriv、Roman A. Doroschuk、Olga A. Zaporozhets、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1021/acscombsci.5b00091

  日期：2015.10.12

  A one-pot parallel synthesis of N-1-aryl-N-2-alkyl-substituted oxamides with 2,2,2-trifluoroethyl chlorooxoacetate was developed. The synthesis of a library of 45 oxamides revealed higher efficiency of this reagent over the known ethyl chlorooxoacetate. The reagent was successfully used to prepare the known oxamide-containing HIV entry inhibitors.
• α-Thienylaminoalkanes
  作者：F. F. Blicke、J. H. Burckhalter

  DOI：10.1021/ja01255a001

  日期：1942.3