2-methylthioindolizine-3-carbonitrile | 120616-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-methylthioindolizine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Methylsulfanylindolizine-3-carbonitrile
• CAS: 120616-17-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂S
• 分子量: 188.253
• InChiKey: QGJFRRIBFLKOGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthioindolizine-3-carbonitrile 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以77%的产率得到吲哚嗪-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Shiroshita, Yoshihide; Hosomi, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1745 - 1749

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2-methylthioindolizine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Shiroshita, Yoshihide; Hosomi, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1745 - 1749

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyst‐free oxidative [3+2]‐annulation of (2‐nitroethene‐1,1‐diyl)bis(methylsulfane) and pyridinium ylides: Efficient synthesis of (methylsulfanyl)indolizines heterocycles
  作者：Yuce Chen、Yuxin Liu、Hongchen Yang、Zhong Li、Xiaoyong Xu

  DOI：10.1002/jhet.4703

  日期：2023.11

  A facile and efficient protocol has been developed for the synthesis of (methylsulfanyl)indolizine derivatives via oxidative [3+2]-annulation of bis(methylthio)-2-nitroethylen(BMTNE) and pyridinium ylides under K2CO3. The target products could be obtained in moderate to good yields.

  通过双(甲硫基)-2-硝基乙烯(BMTNE)和吡啶叶立德在K 2 CO 3下的氧化[3+2]环化，开发了一种简便有效的方案，用于合成(甲基硫基)中氮茚衍生物。可以以中等至良好的产率获得目标产物。
• TOMINAGA, YOSHINORI;SHIROSHITA, YOSHIHIDE;HOSOMI, AKIRA, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1745-1749
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、SHIROSHITA, YOSHIHIDE、HOSOMI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• Tominaga, Yoshinori; Shiroshita, Yoshihide; Hosomi, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1745 - 1749
  作者：Tominaga, Yoshinori、Shiroshita, Yoshihide、Hosomi, Akira

  DOI：——

  日期：——