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1-(piperazin-1-yl)-2-propylpentan-1-one | 3116-35-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(piperazin-1-yl)-2-propylpentan-1-one
英文别名
2-Propyl-valeriansaeure-piperazid;1-(2-propyl-pentanoyl)-piperazine;Piperazine, 1-(2-propylvaleryl)-;1-piperazin-1-yl-2-propylpentan-1-one
1-(piperazin-1-yl)-2-propylpentan-1-one化学式
CAS
3116-35-6
化学式
C12H24N2O
mdl
MFCD01748644
分子量
212.335
InChiKey
CQBMAYFECNZWON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(piperazin-1-yl)-2-propylpentan-1-one 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 C13H25N3OS
    参考文献:
    名称:
    高效合成具有抗细胞内结核分枝杆菌活性的苯并噻嗪酮类似物
    摘要:
    我们报道了抗结核药物 8-硝基苯并噻嗪酮的合成及其抗分枝杆菌特性。建立了使用硫脲中间体的合成方法,并制备了 35 种类似物。研究了它们针对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌潜力:在肉汤和巨噬细胞感染模型中测定了所有衍生物的最低抑制浓度 (MIC)。可以描述和表征 MIC 为 <50 nM 的化合物。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202100733
  • 作为产物:
    描述:
    哌嗪sodium valproate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以84%的产率得到1-(piperazin-1-yl)-2-propylpentan-1-one
    参考文献:
    名称:
    高效合成具有抗细胞内结核分枝杆菌活性的苯并噻嗪酮类似物
    摘要:
    我们报道了抗结核药物 8-硝基苯并噻嗪酮的合成及其抗分枝杆菌特性。建立了使用硫脲中间体的合成方法,并制备了 35 种类似物。研究了它们针对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌潜力:在肉汤和巨噬细胞感染模型中测定了所有衍生物的最低抑制浓度 (MIC)。可以描述和表征 MIC 为 <50 nM 的化合物。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202100733
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文献信息

  • Efficient Synthesis of Benzothiazinone Analogues with Activity against Intracellular <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
    作者:Adrian Richter、Gagandeep Narula、Ines Rudolph、Rüdiger W. Seidel、Christoph Wagner、Yossef Av‐Gay、Peter Imming
    DOI:10.1002/cmdc.202100733
    日期:2022.3.18
    We report the synthesis of antitubercular 8-nitrobenzothiazinones and their antimycobacterial characterization. A synthesis using thiourea intermediates was established, and 35 analogues were prepared. Their antimycobacterial potential was investigated against Mycobacterium tuberculosis: minimal inhibitory concentrations (MICs) of all derivatives were determined in broth and in a macrophage infection
    我们报道了抗结核药物 8-硝基苯并噻嗪酮的合成及其抗分枝杆菌特性。建立了使用硫脲中间体的合成方法,并制备了 35 种类似物。研究了它们针对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌潜力:在肉汤和巨噬细胞感染模型中测定了所有衍生物的最低抑制浓度 (MIC)。可以描述和表征 MIC 为 <50 nM 的化合物。
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