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3-benzyl-3-(2,5-diphenylfuran-3-yl)indolin-2-one | 1391859-48-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyl-3-(2,5-diphenylfuran-3-yl)indolin-2-one
英文别名
(3S)-3-benzyl-3-(2,5-diphenylfuran-3-yl)-1H-indol-2-one
3-benzyl-3-(2,5-diphenylfuran-3-yl)indolin-2-one化学式
CAS
1391859-48-5
化学式
C31H23NO2
mdl
——
分子量
441.529
InChiKey
LAVJYJZNTSFPBK-HKBQPEDESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反-1,2-二苯酰乙烯辛可尼丁对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 3-benzyl-3-(2,5-diphenylfuran-3-yl)indolin-2-one 、 3-benzyl-3-(2,5-diphenylfuran-3-yl)indolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    3-单取代的羟吲哚与(E)-1,4-二芳基-2-丁烯-1,4-二酮的有机催化不对称共轭加成:3-烷基炔新醇的间接对映选择性呋喃基化和热解的策略
    摘要:
    3-单取代的羟吲哚的不对称共轭加成范围为(E)描述了由市售的辛可宁催化的1,4-二芳基-2-丁烯-1,4-二酮。这种有机催化不对称反应提供了范围广的3,3'-二取代的羟吲哚,这些化合物包含1,4-二羰基部分以及附近的季铵和叔立体中心,收率高至优异(高达98%),并具有出色的非对映异构体和中高对映体比例(分别高达99:1和95:5)。随后,在不同的Paal–Knorr条件下,所得迈克尔加合物中1,4-二羰基部分的环化产生了两种新型的3,3'-二取代的羟吲哚——3-呋喃基和3-吡咯基-3-烷基-氧吲哚-高收率和良好的对映选择性。尤其,
    DOI:
    10.1002/chem.201103293
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文献信息

  • Organocatalytic Asymmetric Conjugate Addition of 3-Monosubstituted Oxindoles to (<i>E</i>)-1,4-Diaryl-2-buten-1,4-diones: A Strategy for the Indirect Enantioselective Furanylation and Pyrrolylation of 3-Alkyloxindoles
    作者:Yu-Hua Liao、Xiong-Li Liu、Zhi-Jun Wu、Xi-Lin Du、Xiao-Mei Zhang、Wei-Cheng Yuan
    DOI:10.1002/chem.201103293
    日期:2012.5.21
    3′‐disubstituted oxindoles—3‐furanyl‐ and 3‐pyrrolyl‐3‐alkyl‐oxindoles—in high yields and good enantioselectivities. Notably, the studies presented here sufficiently confirm that this two‐step strategy of sequential conjugate addition/Paal–Knorr cyclization is not only an attractive method for the indirect enantioselective heteroarylation of 3‐alkyloxindoles, but also opens up new avenues toward asymmetric synthesis
    3-单取代的羟吲哚的不对称共轭加成范围为(E)描述了由市售的辛可宁催化的1,4-二芳基-2-丁烯-1,4-二酮。这种有机催化不对称反应提供了范围广的3,3'-二取代的羟吲哚,这些化合物包含1,4-二羰基部分以及附近的季铵和叔立体中心,收率高至优异(高达98%),并具有出色的非对映异构体和中高对映体比例(分别高达99:1和95:5)。随后,在不同的Paal–Knorr条件下,所得迈克尔加合物中1,4-二羰基部分的环化产生了两种新型的3,3'-二取代的羟吲哚——3-呋喃基和3-吡咯基-3-烷基-氧吲哚-高收率和良好的对映选择性。尤其,
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