N-甲基-1-苯基哌啶-4-胺 | 200413-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基-1-苯基哌啶-4-胺
• 英文名称: methylphenylpiperidin-4-yl-amine
• 英文别名: N-methyl-N-phenylpiperidin-4-amine
• CAS: 200413-57-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• mdl: MFCD09935284
• 分子量: 190.288
• InChiKey: BPNDZRDPOYGIMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-1-苯基哌啶-4-胺 、 在 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以64 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2023/118319

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ACK1/TNK2 TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE ACK1/TNK2
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2015021149A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Described are cancer therapies and anti-cancer compounds. In particular, disclosed are ihibitors of Ack1 tyrosine kinase and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for new Ack1 tyrosine kinase inhibitors are also disclosed. In specifc example, compound having Formula I through IV are disclosed.

  描述了癌症治疗和抗癌化合物。特别是，披露了Ack1酪氨酸激酶的抑制剂及其在癌症治疗中的应用。还披露了筛选新的Ack1酪氨酸激酶抑制剂的方法。在具体示例中，披露了具有I至IV式的化合物。
• [DE] NEUE AMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL AMIDE COMPOUNDS WITH MCH ANTAGONISTIC EFFECT AND MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE AMIDE EXERÇANT UNE ACTION ANTAGONISTE SUR L'HORMONE MCH, ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004039764A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft Amid-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Gruppen und Reste A, B, b, W, X, Y, Z, R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemässes Amid. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemässen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Obesitas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.

  该发明涉及通式（I）的酰胺化合物，其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外，该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性，根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• NOVEL VANILLOID RECEPTOR LIGANDS AND USE THEREOF FOR THE PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
  申请人：Lee Jeewoo

  公开号：US20070105861A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to novel vanilloid receptor ligands, to a process for the production thereof, to pharmaceutical preparations containing these compounds and to the use of these compounds for the production of pharmaceutical preparations.

  本发明涉及新型辣椒素受体配体，以及用于其生产的方法，含有这些化合物的药物制剂以及利用这些化合物生产药物制剂的用途。
• A Selenourea-Thiourea Brønsted Acid Catalyst Facilitates Asymmetric Conjugate Additions of Amines to α,β-Unsaturated Esters
  作者：Yingfu Lin、William J. Hirschi、Anuj Kunadia、Anirudra Paul、Ion Ghiviriga、Khalil A. Abboud、Rachael W. Karugu、Mathew J. Vetticatt、Jennifer S. Hirschi、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/jacs.9b12457

  日期：2020.3.25

  enantioselectivity via the conjugate addition of cyclic amines to unactivated α,β-unsaturated esters. A related strategy enables the kinetic resolution of racemic cyclic 2-arylamines, using benzyl acrylate as the resolving agent. Reactions are facilitated by an unprecedented selenourea-thiourea organocatalyst. As elucidated by DFT calculations and 13C kinetic isotope effects studies, the rate-limiting and enantiodetermining

  通过将环胺与未活化的 α,β-不饱和酯共轭加成，可以获得具有高水平对映选择性的 β-氨基酯。使用丙烯酸苄酯作为拆分剂，相关策略能够实现外消旋环状 2-芳胺的动力学拆分。前所未有的硒脲-硫脲有机催化剂促进了反应。通过 DFT 计算和 13C 动力学同位素效应研究阐明，反应的限速和对映体决定步骤是催化剂对两性离子中间体的质子化。这是一种罕见的情况，其中硫脲化合物充当不对称布朗斯台德酸催化剂。
• [EN] 3-(ARYLAMINO)METHYLENE-1, 3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] L'UTILISATION DE 3-(ARYLAMINO)METHYLENE-1, 3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2003027102A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention relates to organic of general formula (I), capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及一种具有一般式(I)的有机物，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。