2,8-dimethyl-5,11-bis(hydroxyethyl)-1,4,5,6,7,10,11,12-octahydroimidazo[4,5-h]-1,6-diazecine | 851368-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,8-dimethyl-5,11-bis(hydroxyethyl)-1,4,5,6,7,10,11,12-octahydroimidazo[4,5-h]-1,6-diazecine
• 英文别名: 2,8-dimethyl-5,11-di(hydroxyethyl)-1,4,5,6,7,10,11,12-octahydroimidazo[4,5h]-imidazo[4,5c][1,6]-diazecine；dihe；2-[11-(2-Hydroxyethyl)-7,15-dimethyl-3,6,8,11,14,16-hexazatricyclo[11.3.0.05,9]hexadeca-1(13),5(9),7,14-tetraen-3-yl]ethanol；2-[11-(2-hydroxyethyl)-7,15-dimethyl-3,6,8,11,14,16-hexazatricyclo[11.3.0.05,9]hexadeca-1(13),5(9),7,14-tetraen-3-yl]ethanol
• CAS: 851368-15-5
• 化学式: C₁₆H₂₆N₆O₂
• 分子量: 334.421
• InChiKey: QJDDICHWMVTEEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 2,8-dimethyl-5,11-bis(hydroxyethyl)-1,4,5,6,7,10,11,12-octahydroimidazo[4,5-h]-1,6-diazecine 以 水 为溶剂， 生成 [Cu₂dihe-(H₂O)₄](ClO₄)₄·2H₂O
  参考文献：
  名称：

  具有远金属中心的双核铜 (II) 配合物：较弱的供体基团增加儿茶酚酶活性

  摘要：

  通过X射线衍射、EPR光谱、溶液形态和循环伏安法对两种Cu…Cu距离大于7 A的双核配合物进行了表征。两种配合物均显示偶极-偶极耦合双铜 (II) 配合物的典型 EPR 光谱。本文提出的两种复合物是一系列具有儿茶酚酶活性的双核复合物的一部分，它们表现出该系列中最高的催化效率。这与配体较弱的供体特性有关。

  DOI：

  10.1002/ejic.201600967
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-甲基咪唑 、 C.I.酸性橙108 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到2,8-dimethyl-5,11-bis(hydroxyethyl)-1,4,5,6,7,10,11,12-octahydroimidazo[4,5-h]-1,6-diazecine
  参考文献：
  名称：

  水解有机磷酸酯：金属β-内酰胺酶的磷酸三酯酶活性及其功能模拟物

  摘要：

  研究了蜡状芽孢杆菌的一系列双核和单核锌（II）配合物和金属-β-内酰胺酶（mβl）的磷酸三酯酶（PTE）活性。表现出良好的mβ1活性的双核复合物1显示出差的PTE活性。相反，复杂的mβ1模拟物2显示出比1高得多的活性。氯的更换-由OH配体-是对复杂的高PTE活动的重要2，因为这种复杂并不显示任何甲醇的催化活性。蜡状芽孢杆菌的天然酶mβ1在磷酸三酯的水解中，发现α-己内酰胺也是一种无效的催化剂。这些观察结果表明，在双核锌（II）中心的β-内酰胺底物的结合与磷酸三酯的结合不同。此外，来自三酯水解的产物磷酸二酯显着抑制mβ1及其功能模拟物的PTE活性。尽管单核配合物3和4表现出显着的mβ1活性，但是发现这些配合物在磷酸三酯的水解中几乎没有活性。这些观察结果表明，从反应位点消除磷酸二酯对于锌（II）配合物的PTE活性很重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201000282

文献信息

• Hydrolysis of Organophosphate Esters: Phosphotriesterase Activity of Metallo-β-lactamase and Its Functional Mimics
  作者：A. Tamilselvi、Govindasamy Mugesh

  DOI：10.1002/chem.201000282

  日期：2010.8.2

  in methanol. The natural enzyme mβl from B. cereus is also found to be an inefficient catalyst in the hydrolysis of phosphotriesters. These observations indicate that the binding of β‐lactam substrates at the binuclear zinc(II) center is different from that of phosphotriesters. Furthermore, phosphodiesters, the products from the hydrolysis of triesters, significantly inhibit the PTE activity of mβl

  研究了蜡状芽孢杆菌的一系列双核和单核锌（II）配合物和金属-β-内酰胺酶（mβl）的磷酸三酯酶（PTE）活性。表现出良好的mβ1活性的双核复合物1显示出差的PTE活性。相反，复杂的mβ1模拟物2显示出比1高得多的活性。氯的更换-由OH配体-是对复杂的高PTE活动的重要2，因为这种复杂并不显示任何甲醇的催化活性。蜡状芽孢杆菌的天然酶mβ1在磷酸三酯的水解中，发现α-己内酰胺也是一种无效的催化剂。这些观察结果表明，在双核锌（II）中心的β-内酰胺底物的结合与磷酸三酯的结合不同。此外，来自三酯水解的产物磷酸二酯显着抑制mβ1及其功能模拟物的PTE活性。尽管单核配合物3和4表现出显着的mβ1活性，但是发现这些配合物在磷酸三酯的水解中几乎没有活性。这些观察结果表明，从反应位点消除磷酸二酯对于锌（II）配合物的PTE活性很重要。
• Copper(II) compounds of some rigid dinucleating bis-amine–bis-imidazole ligands
  作者：Willem L. Driessen、Daniëlle Rehorst、Jan Reedijk、Ilpo Mutikainen、Urho Turpeinen

  DOI：10.1016/j.ica.2004.03.062

  日期：2005.4

  The Mannich condensation of formaldehyde with some amines and imidazoles rendered three bis-(amine-imidazole) ligands in a simple one pot reaction. Although these ligands are formally dinucleating, the copper(II) ions are held far apart, as shown by the Xray structures of five copper(II) compounds obtained with these ligands. Consequentially, these copper(II) compounds behave magnetically mononuclear. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Dinuclear Copper(II) Complexes with Distant Metal Centers: Weaker Donor Groups Increase Catecholase Activity
  作者：Paulino Zerón、Michael Westphal、Peter Comba、Marcos Flores‐Álamo、A. Claudia Stueckl、Carmen Leal‐Cervantes、Víctor M. Ugalde‐Saldívar、Laura Gasque

  DOI：10.1002/ejic.201600967

  日期：2017.1.3

  Two dinuclear complexes with Cu···Cu distances above 7 A were characterized by X-ray diffraction, EPR spectroscopy, solution speciation, and cyclic voltammetry. Both complexes display EPR spectra typical of dipole–dipole-coupled dicopper(II) complexes. The two complexes presented herein are part of a series of dinuclear complexes with catecholase activity, and they exhibit the highest catalytic efficiencies

  通过X射线衍射、EPR光谱、溶液形态和循环伏安法对两种Cu…Cu距离大于7 A的双核配合物进行了表征。两种配合物均显示偶极-偶极耦合双铜 (II) 配合物的典型 EPR 光谱。本文提出的两种复合物是一系列具有儿茶酚酶活性的双核复合物的一部分，它们表现出该系列中最高的催化效率。这与配体较弱的供体特性有关。