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2-diisopropylamino-3,7-dehydrotropone | 54281-41-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-diisopropylamino-3,7-dehydrotropone
英文别名
7-[Di(propan-2-yl)amino]bicyclo[3.2.0]hepta-1(7),2,4-trien-6-one
2-diisopropylamino-3,7-dehydrotropone化学式
CAS
54281-41-3
化学式
C13H17NO
mdl
——
分子量
203.284
InChiKey
PRFXLSNZYQTXLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-diisopropylamino-3,7-dehydrotroponediphosphorus pentasulfide三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 216.0h, 以10%的产率得到2-diisopropylamino-3,7-dehydrotropothione
    参考文献:
    名称:
    2-二异丙基氨基-3,7-去氢酮的反应:转化为硫酮和二聚化†
    摘要:
    2-二异丙基氨基-3,7-去氢酮的反应:转化为硫酮和二聚
    DOI:
    10.1002/hlca.19810640743
  • 作为产物:
    描述:
    exo-4-bromo-7,7-dichloro-cis-bicyclo<3.2.0>hept-2-ene 、 lithium diisopropyl amide四氢呋喃正己烷 为溶剂, 生成 2-diisopropylamino-3,7-dehydrotropone
    参考文献:
    名称:
    2-二烷基氨基-3,7-去氢酮†
    摘要:
    Behandlung des durch N-溴-琥珀酰亚胺aus 7,7-Dichlor-bicyclo [3.2.0] hept-2-en-6-on erhaltenen 4- exo -Brom-7,7-dichlor-bicyclo [3.2.0] hept -2-en-6-ons(1)mit ergab diisodipropylpropyl ergab 2-diisopropylamino-3,7-dehydrotropon(2)。Auf gleiche Weise wurde mit 2-二甲基氨基-3,7 - dehydrotropon (3)Hergestellt。死Strukturen冯2 UND 3 ergeben SICH AUS巢穴Spektraleigenschaften,welche AUCH模具斯塔克π-Elektronendelokalisierung IM
    DOI:
    10.1002/hlca.19740570426
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文献信息

  • GRAY, R. W.;DREIDING, A. S., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, N 7, 2369-2377
    作者:GRAY, R. W.、DREIDING, A. S.
    DOI:——
    日期:——
  • 2-Dialkylamino-3,7-dehydrotropone
    作者:Charles E. Dahl、Robert W. Gray、Andr� S. Dreiding
    DOI:10.1002/hlca.19740570426
    日期:1974.4.27
    Behandlung des durch N-Brom-succinimid aus 7,7-Dichlor-bicyclo[3.2.0] hept-2-en-6-on erhaltenen 4-exo-Brom-7,7-dichlor-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ons (1) mit Lithiumdiisopropylamid ergab 2-Diisopropylamino-3,7-dehydrotropon (2). Auf gleiche Weise wurde mit Lithium-dimethylamid das entsprechende 2-Dimethylamino-3,7-dehydrotropon (3) hergestellt. Die Strukturen von 2 und 3 ergeben sich aus den Spektraleigenschaften
    Behandlung des durch N-溴-琥珀酰亚胺aus 7,7-Dichlor-bicyclo [3.2.0] hept-2-en-6-on erhaltenen 4- exo -Brom-7,7-dichlor-bicyclo [3.2.0] hept -2-en-6-ons(1)mit ergab diisodipropylpropyl ergab 2-diisopropylamino-3,7-dehydrotropon(2)。Auf gleiche Weise wurde mit 2-二甲基氨基-3,7 - dehydrotropon (3)Hergestellt。死Strukturen冯2 UND 3 ergeben SICH AUS巢穴Spektraleigenschaften,welche AUCH模具斯塔克π-Elektronendelokalisierung IM
  • Reactions of 2-Diisopropylamino-3, 7-dehydrotropone: Conversion to the thione and dimerization
    作者:Robert W. Gray、Andr� S. Dreiding
    DOI:10.1002/hlca.19810640743
    日期:1981.11.4
    Reaktionen von 2-Diisopropylamino-3, 7-dehydrotropon: Umwandlung in das Thion und Dimerisierung
    2-二异丙基氨基-3,7-去氢酮的反应:转化为硫酮和二聚
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