2-(tert-butylamino)ethanol hydrochloride | 4620-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(tert-butylamino)ethanol hydrochloride
• 英文别名: (tert-Butyl)(2-hydroxyethyl)ammonium chloride；tert-butyl(2-hydroxyethyl)azanium;chloride
• CAS: 4620-71-7
• 化学式: C₆H₁₅NO*ClH
• 分子量: 153.652
• InChiKey: RVAMVTMWCDMIQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl ether (60-29-7))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butylamino)ethanol hydrochloride 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 tert-butyl-(2-chloro-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Kuznetsov,S.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2449 - 2453

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Room-temperature phosphorescent γ-cyclodextrin-cucurbit[6]uril-cowheeled [4]rotaxanes for specific sensing of tryptophan
  作者：Xingke Yu、Wenting Liang、Qinfei Huang、Wanhua Wu、Jason J. Chruma、Cheng Yang

  DOI：10.1039/c9cc00097f

  日期：——

  The room temperature phosphorescence of iodine-substituted-γ-CD-CB[6]-cowheeled[4] rotaxanes was quenched specifically by tryptophan among plasma amino acids.

  碘取代的γ-CD-CB[6]-cowheeled[4]轮烷的室温磷光特异地被血浆氨基酸中的色氨酸猝灭。
• Enantiodifferentiation in the Photoisomerization of (<i>Z</i>,<i>Z</i>)-1,3-Cyclooctadiene in the Cavity of γ-Cyclodextrin–Curcubit[6]uril-Wheeled [4]Rotaxanes with an Encapsulated Photosensitizer
  作者：Zhiqiang Yan、Qinfei Huang、Wenting Liang、Xingke Yu、Dayang Zhou、Wanhua Wu、Jason J. Chruma、Cheng Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00057

  日期：2017.2.17

  capping moieties at the ground and excited states were interrogated by NMR, UV–vis, circular dichroism, and fluorescence spectroscopic studies. In situ photoisomerization of (Z,Z)-1,3-cyclooctadiene sensitized in the cavity of these [4]rotaxanes afforded (Z,E)-1,3-cyclooctadiene in up to 15.3% ee, which represents the highest level of enantiodifferentiation obtained to date for this supramolecular photochirogenesis

  使用肘[6]尿嘧啶-模板的叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成反应通过轮转作用将联苯光敏剂轴植入天然和加帽的γ-环糊精腔中，从而构建了高定义的手性结合/敏化位点。NMR，UV-vis，圆二色性和荧光光谱研究对在基态和激发态的轴和封盖部分的方向和相互作用进行了研究。在这些[4]轮烷的空腔中敏化的（Z，Z）-1,3-环辛二烯的原位光异构化（Z，E）-1,3-环辛二烯的ee含量高达15.3％，这是迄今为止超分子光化学发生中对映体的最高水平。
• Phenyläthanolamine zur Verwendung bei der Bekämpfung von entzündlichen Zuständen
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0008715A1

  公开（公告）日：1980-03-19

  Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die neue Verwendung von Phenyläthanolaminen der allgemeinen Formel wobei R1 bis R4 wie im Patentanspruch 1 definiert sind, und dessen Säureadditionssalze als Antiphlogisticum und die hierfür geeigneten Zubereitungen.

  本申请的主题是通式为苯乙醇胺的新用途 其中 其中 R1 至 R4 如权利要求 1 所定义，其酸加成盐可作为抗血栓药和适用的制剂。