2-methoxy-6-naphthalen-1-ylpyridine | 139082-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-6-naphthalen-1-ylpyridine
• CAS: 139082-62-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: AQKLAKCFADWUMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧杂蒽 、 2-methoxy-6-naphthalen-1-ylpyridine 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以99 %的产率得到2-(naphthalen-1-yl)-6-(9H-xanthen-9-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  芳基醚与二芳基甲烷的无过渡金属 C-C 键交叉偶联

  摘要：

  我们描述了（杂）芳基醚和二芳基甲烷通过 C(sp 2 )-O 键断裂的通用且有效的无过渡金属 C-C 键交叉偶联。KHMDS介导的偶联反应效率高、底物范围广、官能团耐受性好。该协议的稳健性和实用性也已通过简单的克级制备和多样化的产品衍生化得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00370
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基吡啶 、 1-萘硼酸 在 sodium tetrachloropalladate(II) 、 dicyclohexyl {2-sulfo-9-[3-(4-sulfophenyl)propyl]-9H-fluoren-9-yl}phosphonium hydrogen sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到2-methoxy-6-naphthalen-1-ylpyridine
  参考文献：
  名称：

  通过合理的反应设计实现杂环底物的高效Suzuki-Miyaura偶联。

  摘要：

  由简单的市售起始原料通过三个步骤以64％的总收率合成了二环己基（2-磺基-9-（3-（4-磺基苯基）丙基）-9H-芴-9-基）phosph盐。从相应的膦和[Na（2）PdCl（4）]获得的高度水溶性的催化剂使各种N和S杂环底物的Suzuki偶联成为可能。在水/正丁醇溶剂混合物中，在0.005-0.05 mol％Pd催化剂存在下，于100摄氏度下，氯吡啶（-喹啉）和芳基氯与芳基，吡啶或吲哚硼酸按定量收率偶合，氯嘌呤定量铃木在0.5 mol％的催化剂和S-杂环芳基氯化物以及芳基或3-吡啶基硼酸的存在下偶联需要0.01-0.05 mol％的Pd催化剂才能完全转化。

  DOI：

  10.1002/chem.200701877

文献信息

• Highly Efficient Suzuki–Miyaura Coupling of Heterocyclic Substrates through Rational Reaction Design
  作者：Christoph A. Fleckenstein、Herbert Plenio

  DOI：10.1002/chem.200701877

  日期：2008.5.9

  the presence of 0.5 mol % of catalyst, and S-heterocyclic aryl chlorides and aryl- or 3-pyridylboronic acids required 0.01-0.05 mol % Pd catalyst for full conversion. The key to the high activity of the Pd-phosphine catalyst is the rational design of the reaction parameters (i.e., the presence of water in the reaction mixture, good solubility of reactants and catalyst in n-butanol/water (3:1), and

  由简单的市售起始原料通过三个步骤以64％的总收率合成了二环己基（2-磺基-9-（3-（4-磺基苯基）丙基）-9H-芴-9-基）phosph盐。从相应的膦和[Na（2）PdCl（4）]获得的高度水溶性的催化剂使各种N和S杂环底物的Suzuki偶联成为可能。在水/正丁醇溶剂混合物中，在0.005-0.05 mol％Pd催化剂存在下，于100摄氏度下，氯吡啶（-喹啉）和芳基氯与芳基，吡啶或吲哚硼酸按定量收率偶合，氯嘌呤定量铃木在0.5 mol％的催化剂和S-杂环芳基氯化物以及芳基或3-吡啶基硼酸的存在下偶联需要0.01-0.05 mol％的Pd催化剂才能完全转化。
• PHENOL AND PYRIDINOL DERIVATIVES AS PHARMACEUTICALS
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0532531A1

  公开（公告）日：1993-03-24
• 1,4-DIAMINO-2,3-DIHYDROXYBUTANES
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0532693A1

  公开（公告）日：1993-03-24
• [EN] PHENOL AND PYRIDINOL DERIVATIVES AS PHARMACEUTICALS
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：WO1991017987A1

  公开（公告）日：1991-11-28

  (EN) Fused aryl phenol/pyridinol derivatives are disclosed as medicaments.(FR) Des dérivés de phénol/pyridinol d'aryle fusionné utilisés comme médicaments, sont décrits.
• Sulfonated N-Heterocyclic Carbenes for Pd-Catalyzed Sonogashira and Suzuki-Miyaura Coupling in Aqueous Solvents
  作者：Sutapa Roy、Herbert Plenio

  DOI：10.1002/adsc.200900886

  日期：——

  of the respective disulfonated N‐heterocyclic carbene (NHC) precursors in reasonable yields (46–77%). Water‐soluble palladium catalyst complexes, in situ obtained from the respective sulfonated imidazolinium salt, sodium tetrachloropalladate (Na2PdCl4) and potassium hydroxide (KOH) in water, were successfully applied in the copper‐free Sonogashira coupling reaction in isopropyl alcohol/water mixtures

  所述的反应N，N' -diarylimidazolium和N，N'与在相应的二磺化的形成氯磺酸结果-diarylimidazolinium盐ñ -杂环卡宾（NHC）在合理的产率（46-77％）的前体。水溶性钯催化剂络合物，在原位从相应磺化咪唑啉盐获得，四氯钯钠（Na 2的PdCl 4）和水中的氢氧化钾（KOH）已成功用于异丙醇/水混合物中的无铜Sonogashira偶联反应中，催化剂用量为0.2 mol％。预先形成的（二磺化NHC）PdCl（肉桂基）络合物以0.1 mol％的催化剂负载量用于Suzuki-Miyaura水溶液中。此处报道的偶联方案对于N和S杂环芳基溴化物和氯化物与芳基和烷基乙炔的Sonogashira反应非常有用。