3-Methoxyoestra-1,3,5(10),14-tetraen-17α-methyl-17β-ol | 72165-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Methoxyoestra-1,3,5(10),14-tetraen-17α-methyl-17β-ol
• 英文别名: (8R,9S,13S,17S)-3-methoxy-13,17-dimethyl-7,8,9,11,12,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 72165-99-2
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: QXPXVNJXXCSCKM-JYBIWHBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxyoestra-1,3,5(10),14-tetraen-17α-methyl-17β-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到(8R,9S,13R,14S,15R,17S)-3-Methoxy-13,17-dimethyl-6,7,8,9,11,12,13,15,16,17-decahydro-20-oxa-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  Ponsold, Kurt; Schubert, Gerd; Wunderwald, Manfred, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 5, p. 819 - 828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 3-Methoxy-oestra-1,3,5(10),14-tetraen-17-on 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 3-Methoxyoestra-1,3,5(10),14-tetraen-17α-methyl-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Ponsold; Schubert; Wunderwald, Pharmazie, 1979, vol. 34, # 4, p. 250 - 250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4231946A
  申请人：——

  公开号：US4231946A

  公开（公告）日：1980-11-04
• Ponsold; Schubert; Wunderwald, Pharmazie, 1979, vol. 34, # 4, p. 250 - 250
  作者：Ponsold、Schubert、Wunderwald、Prousa

  DOI：——

  日期：——
• Ponsold, Kurt; Schubert, Gerd; Wunderwald, Manfred, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 5, p. 819 - 828
  作者：Ponsold, Kurt、Schubert, Gerd、Wunderwald, Manfred、Tresselt, Dieter

  DOI：——

  日期：——