3-(2-ethoxyethyl)-2,4-(1H,3H)-quinazolinedione | 59116-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-ethoxyethyl)-2,4-(1H,3H)-quinazolinedione
• 英文别名: 3-(2-ethoxyethyl)-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 59116-44-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: LZAAMKLVJNATJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氯乙基)-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(2-ethoxyethyl)-2,4-(1H,3H)-quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  Papadopoulos, Eleftherios Paul, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 6, p. 1553 - 1558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reinvestigation of the Synthesis of Ketanserin () and its Hydrochloride Salt () via 3-(2-Chloroethyl)-2,4-(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-quinazolinedione () or Dihydro-5<i>H</i>-oxazole(2,3-<i>b</i>)quinazolin-5-one ()
  作者：Hossein Fakhraian、Mehdi Heydary

  DOI：10.1002/jhet.1897

  日期：2014.1

  The synthesis of ketanserin (5) and its hydrochloride salt (5.HCl) using respectively equimolar amounts of 3‐(2‐chloroethyl)‐2,4‐(1H,3H)‐quinazolinedione (2) with 4‐(parafluorobenzoyl)piperidine (3) and dihydro‐5H‐oxazole(2,3‐b)quinazolin‐5‐one (1) with hydrochloride salt of 4‐(parafluorobenzoyl)piperidine (3.HCl) is reinvestigated. The one‐pot reaction of ethyl‐2‐aminobenzoate with ethyl chloroformate

  分别使用等摩尔量的3-（2-氯乙基）-2-，4-（1 H，3 H）-喹唑啉二酮（2）与4-（对氟苯甲酰基）合成酮色林（5）及其盐酸盐（5.HCl））再研究了哌啶（3）和二氢-5 H-恶唑（2,3 - b）喹唑啉-5-酮（1）与4-（对氟苯甲酰基）哌啶（3.HCl）的盐酸盐。2-氨基苯甲酸乙酯与氯甲酸乙酯和乙醇胺的一锅反应得到了3-（2-氯乙基）-2-，4-（1 H，3 H）-喹唑啉二酮（2）（86％），然后在碳酸钠存在下，将其与4-（对氟苯甲酰基）哌啶（3）在乙基甲基酮中回流，得到酮色林的游离碱（87％）。在另一种尝试中，酮色林（非常纯的盐酸盐5.HCl），使用等摩尔量的二氢-5合成ħ恶唑（2,3- b）喹唑啉-5-酮（1）和4-盐酸盐（无溶剂熔融法合成对氟苯甲酰基）哌啶（3.HCl）。因此，在最优化的条件下（180°C和30分钟的反应时间），粉末混合物转化为玻璃状晶体，最初易溶于氯仿，但随时间（2
• PAPADOPRULOS E. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1553-1558
  作者：PAPADOPRULOS E. P.

  DOI：——

  日期：——