Reinvestigation of the Synthesis of Ketanserin () and its Hydrochloride Salt () via 3-(2-Chloroethyl)-2,4-(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-quinazolinedione () or Dihydro-5<i>H</i>-oxazole(2,3-<i>b</i>)quinazolin-5-one ()
作者:Hossein Fakhraian、Mehdi Heydary
DOI:10.1002/jhet.1897
日期:2014.1
The synthesis of ketanserin (5) and its hydrochloride salt (5.HCl) using respectively equimolar amounts of 3‐(2‐chloroethyl)‐2,4‐(1H,3H)‐quinazolinedione (2) with 4‐(parafluorobenzoyl)piperidine (3) and dihydro‐5H‐oxazole(2,3‐b)quinazolin‐5‐one (1) with hydrochloride salt of 4‐(parafluorobenzoyl)piperidine (3.HCl) is reinvestigated. The one‐pot reaction of ethyl‐2‐aminobenzoate with ethyl chloroformate
分别使用等摩尔量的3-(2-氯乙基)-2-,4-(1 H,3 H)-喹唑啉二酮(2)与4-(对氟苯甲酰基)合成酮色林(5)及其盐酸盐(5.HCl))再研究了哌啶(3)和二氢-5 H-恶唑(2,3 - b)喹唑啉-5-酮(1)与4-(对氟苯甲酰基)哌啶(3.HCl)的盐酸盐。2-氨基苯甲酸乙酯与氯甲酸乙酯和乙醇胺的一锅反应得到了3-(2-氯乙基)-2-,4-(1 H,3 H)-喹唑啉二酮(2)(86%),然后在碳酸钠存在下,将其与4-(对氟苯甲酰基)哌啶(3)在乙基甲基酮中回流,得到酮色林的游离碱(87%)。在另一种尝试中,酮色林(非常纯的盐酸盐5.HCl),使用等摩尔量的二氢-5合成ħ恶唑(2,3- b)喹唑啉-5-酮(1)和4-盐酸盐(无溶剂熔融法合成对氟苯甲酰基)哌啶(3.HCl)。因此,在最优化的条件下(180°C和30分钟的反应时间),粉末混合物转化为玻璃状晶体,最初易溶于氯仿,但随时间(2