3,4-N,N'-bis(2,2,2-trichloroacetamido)-1,2,5-oxadiazole | 1217268-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,4-N,N'-bis(2,2,2-trichloroacetamido)-1,2,5-oxadiazole
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-N-[4-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]-1,2,5-oxadiazol-3-yl]acetamide
• CAS: 1217268-65-9
• 化学式: C₆H₂Cl₆N₄O₃
• 分子量: 390.825
• InChiKey: UFUJWRGCZHJBHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯乙酰氯 、 3,4-二氨基呋扎 在 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,4-N,N'-bis(2,2,2-trichloroacetamido)-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃山3,4-二酰胺类似物作为强效抗癌药的合成及构效关系

  摘要：

  这项研究描述了一系列呋喃3,4-二酰胺类似物的合成和构效关系。1,2,5-恶二唑环和苯环上的吸电子取代基被认为是重要的元素，它们在很大程度上具有最大的抗扩散作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.017

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of novel furazan-3,4-diamide analogs as potent anti-cancer agents
  作者：Wen-Shan Li、Shivaji V. More、Chie-Hong Wang、Ya Ching Jen、Ching-Fa Yao、Tein-Fu Wang、Chin-Chun Hung、Shu-Chuan Jao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.017

  日期：2010.2

  This study describes the synthesis and structure–activity relationships of a series of furazan-3,4-diamide analogs. 1,2,5-Oxadiazole ring and electron-withdrawing substituent on the phenyl ring are proposed to be the important elements which contribute to a significant extent maximal potency of anti-proliferation effect.

  这项研究描述了一系列呋喃3,4-二酰胺类似物的合成和构效关系。1,2,5-恶二唑环和苯环上的吸电子取代基被认为是重要的元素，它们在很大程度上具有最大的抗扩散作用。