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2-(N,N-dimethylamino)-5-(1-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole
2-(N,N-dimethylamino)-5-(1-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole | 51847-07-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(N,N-dimethylamino)-5-(1-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole
英文别名
dimethyl-(5-naphthalen-1-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-amine;N,N-Dimethyl-5-(1-naphthalenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine;N,N-dimethyl-5-naphthalen-1-yl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
CAS
51847-07-5
化学式
C
14
H
13
N
3
O
mdl
——
分子量
239.277
InChiKey
MKFOQTKDBFLQHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
42.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(1-萘)-1,3,4-噁二唑
2-(naphthalen-1-yl)-1,3,4-oxadiazole
64001-71-4
C
12
H
8
N
2
O
196.208
反应信息
作为产物:
描述:
2-(1-萘)-1,3,4-噁二唑
、
N,N-二甲基甲酰胺
在
咪唑
、 iron(III) chloride 作用下, 反应 36.0h, 以63%的产率得到2-(N,N-dimethylamino)-5-(1-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole
参考文献:
名称:
使用甲酰胺或胺作为空气中的氮源,对铁进行铁催化的直接胺化反应。
摘要:
通过使用甲酰胺或胺作为氮源,已开发出一种新的铁催化的C2处的直接CH唑类氨化反应。咪唑是催化剂体系中唯一的添加剂,在转化过程中会使用空气中的氧气。
DOI:
10.1039/c0cc05811d
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文献信息
Iron-catalyzed direct amination of azoles using formamides or amines as nitrogen sources in air
作者:
Jian Wang、Ji-Ting Hou、Jun Wen、Ji Zhang、Xiao-Qi Yu
DOI:
10.1039/c0cc05811d
日期:
——
A new iron-catalyzed, direct C-H amination of azoles at C2 has been developed by
using
formamides
or
amines
as nitrogen
sources
. Imidazole is the only additive in the catalyst system and oxygen in air is employed during the transformation process.
通过使用甲酰胺或胺作为氮源,已开发出一种新的铁催化的C2处的直接CH唑类氨化反应。咪唑是催化剂体系中唯一的添加剂,在转化过程中会使用空气中的氧气。
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