tert-butyl N-[(3R)-1-[7-but-2-ynyl-3-methyl-6-methylidene-1-[(4-methylquinazolin-2-yl)methyl]-2-oxopurin-8-yl]piperidin-3-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl N-[(3R)-1-[7-but-2-ynyl-3-methyl-6-methylidene-1-[(4-methylquinazolin-2-yl)methyl]-2-oxopurin-8-yl]piperidin-3-yl]carbamate
• 化学式: C₃₁H₃₈N₈O₃
• 分子量: 570.7
• InChiKey: WHPABVJZLAIQKV-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING IMPORTANT INTERMEDIATE OF LINAGLIPTIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRE IMPORTANT DE LINAGLIPTINE
  申请人：2Y CHEM LTD

  公开号：WO2014059938A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  本发明公开了一种利拉列汀重要中间体的改进制备方法。具体地，公开了具有如V结构的化合物V（利拉列汀重要中间体）的制备方法，进而由化合物V工业化制备具有极佳的化学和光学纯度的二肽基肽酶-4（DPP-IV）抑制剂利拉列汀。所述方法中采用相转移催化剂，产率高、操作简便、环境友好、适用于工业化大规模生产，并可采用"一锅法"实施。