7-[(3S,4S)-3-hydroxyoxan-4-yl]oxy-2-[(2,4,6-trifluorophenyl)methyl]-3H-isoindol-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-[(3S,4S)-3-hydroxyoxan-4-yl]oxy-2-[(2,4,6-trifluorophenyl)methyl]-3H-isoindol-1-one
• 化学式: C₂₀H₁₈F₃NO₄
• 分子量: 393.4
• InChiKey: PISUBJRRYVLAOT-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150307497A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Provided is a compound having a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity, and useful as a prophylactic or therapeutic drug for Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a 4- to 7-membered ring optionally having substituent(s); L is —O—, —S—, —SO— or —SO 2 —; R 1 is a C 1-6 alkyl group optionally having substituent(s) (provided that when L is —O—, R 1 is not a C 1-6 alkyl group optionally substituted by halogen atom(s)), or a cyclic group optionally having substituent(s); X 1 is —CRa═ or —N═; X 2 is —CRb═ or —N═; X 3 is —CRc= or —N═; Ra, Rb and Rc are each a C 1-6 alkyl group, C 2-6 alkenyl group, C 1-6 alkoxy group, C 3-6 cycloalkyl group, C 3-6 cycloalkoxy group or C 6-14 aryl group, each of which optionally having substituent(s), H or halogen, or a salt thereof.

  提供了一种具有胆碱能肌动性M1受体正变构调节剂活性的化合物，可用作防治阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍等药物。本发明涉及一种由下式表示的化合物，其中环A是一个4-至7-成员环，可选地具有取代基；L是-O-，-S-，-SO-或-SO2-；R1是C1-6烷基，可选地具有取代基（但当L是-O-时，R1不是可选地被卤素原子取代的C1-6烷基），或环状基团，可选地具有取代基；X1是-CRa═或-N═；X2是-CRb═或-N═；X3是-CRc=或-N═；Ra，Rb和Rc分别是C1-6烷基，C2-6烯基，C1-6烷氧基，C3-6环烷基，C3-6环烷氧基或C6-14芳基，每个都可选地具有取代基，H或卤素，或其盐。
• US9777005B2
  申请人：——

  公开号：US9777005B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014077401A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  　コリン作動性ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーター活性を有し、アルツハイマー病、統合失調症、痛み、睡眠障害等の予防又は治療薬として有用な化合物の提供。本発明は、式 （Ⅰ）［式中、環Ａは置換基を有していてもよい４－７員環；Ｌは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－又は－ＳＯ２－；Ｒ１は置換基を有していてもよいＣ１－６アルキル基（ただし、Ｌが－Ｏ－のとき、ハロゲンで置換されていてもよいＣ１－６アルキル基である場合を除く）、又は置換基を有していてもよい環状基；Ｘ１は－ＣＲａ＝又は－Ｎ＝；Ｘ２は－ＣＲｂ＝又は－Ｎ＝；Ｘ３は－ＣＲｃ＝又は－Ｎ＝；Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃは、Ｈ、ハロゲン、それぞれ置換基を有していてもよいＣ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ１－６アルコキシ基、Ｃ３－６シクロアルキル基、Ｃ３－６シクロアルコキシ基又はＣ６－１４アリール基を示す。］で表される化合物又はその塩に関する。