N-甲基-N-(1-苯基乙基)丙-2-炔-1-胺 | 2322-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基-N-(1-苯基乙基)丙-2-炔-1-胺
• 英文名称: N,α-dimethyl-N-2-propynylbenzenemethanamine
• 英文别名: α-methylpargyline；N-methyl-N-(1-phenylethyl)prop-2-yn-1-amine
• CAS: 2322-04-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: YJVQNSXZGFXJKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(1-phenylethyl)amine 、 3-溴丙炔 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到N-甲基-N-(1-苯基乙基)丙-2-炔-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Crock, Piero Dalla; Ferraccioli, Raffaella; Rosa, Concetta L.A., Gazzetta chimica Italiana, 1996, vol. 126, # 2, p. 107 - 109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Application of Grignard reagents to the synthesis of tertiary methylamines via resin-bound oxyiminium ions
  作者：Paul Blaney、Ronald Grigg、Zoran Rankovic、Matthew Thoroughgood

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01104-7

  日期：2000.8

  The solid-phase synthesis of tertiary methylamines via the nucleophilic displacement of benzotriazole Mannich adducts with Grignard reagents using a hydroxylamine linker is described. The chemistry is exemplified by the synthesis of the MAO inhibitor α-methylpargyline. Also described is the synthesis of the analgesic Tramadol by an alternative one-pot solid-phase Mannich reaction.

  描述了使用羟胺接头通过格氏试剂通过苯并三唑曼尼希加合物的亲核取代而固相合成叔甲基胺。该化学反应以MAO抑制剂α-甲基pargyline的合成为例。还描述了通过另一种单锅固相曼尼希反应合成止痛曲马多的方法。
• Crock, Piero Dalla; Ferraccioli, Raffaella; Rosa, Concetta L.A., Gazzetta chimica Italiana, 1996, vol. 126, # 2, p. 107 - 109
  作者：Crock, Piero Dalla、Ferraccioli, Raffaella、Rosa, Concetta L.A.

  DOI：——

  日期：——