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N-甲基-N-(2-吡啶-2-基乙基)苯胺 | 6312-26-1

中文名称
N-甲基-N-(2-吡啶-2-基乙基)苯胺
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N-(2-[2]pyridyl-ethyl)-aniline
英文别名
N-Methyl-N-(2-[2]pyridyl-aethyl)-anilin;n-Methyl-n-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]aniline;N-methyl-N-(2-pyridin-2-ylethyl)aniline
N-甲基-N-(2-吡啶-2-基乙基)苯胺化学式
CAS
6312-26-1
化学式
C14H16N2
mdl
MFCD28157304
分子量
212.294
InChiKey
KBMJIALIOLLWDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.214
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:87dea8e111fce7777b80499104470df7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯胺 在 tris(bis(trimethylsilyl)amido)lanthanum(III) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 51.0h, 生成 N-甲基-N-(2-吡啶-2-基乙基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    La-催化的甲酰胺脱羰基反应及其应用
    摘要:
    在这里,我们报告了甲酰胺的首次催化脱羰和脱羰加氢胺化,而不使用由氧化还原中性稀土催化剂启用的添加剂。该协议显示了完整的N-芳基/烯基甲酰胺选择性,从而提供了N-甲酰化和N-脱甲酰化方法的广泛创造性用途,并为最大限度地减少浪费和控制胺转化事件中所需的选择性开辟了新的前景。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c03981
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文献信息

  • Lewis Acid Activation of Pyridines for Nucleophilic Aromatic Substitution and Conjugate Addition
    作者:Sarah Abou-Shehada、Matthew C. Teasdale、Steven D. Bull、Charles E. Wade、Jonathan M. J. Williams
    DOI:10.1002/cssc.201403154
    日期:2015.3
    clean, mild and sustainable method for the functionalization of pyridines and their analogues is reported. A zinc‐based Lewis acid is used to activate pyridine and its analogues towards nucleophilic aromatic substitution, conjugate addition, and cyclization reactions by binding to the nitrogen on the pyridine ring and activating the pyridine ring core towards further functionalization.
    据报道,有一种清洁,温和且可持续的方法使吡啶及其类似物官能化。锌基路易斯酸通过与吡啶环上的氮结合并激活吡啶环核以进一步官能化,用于活化吡啶及其类似物,以实现亲核芳香族取代,共轭加成和环化反应。
  • [EN] CARBOSTYRIL COMPOUND<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CARBOSTYRILE
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2006035954A1
    公开(公告)日:2006-04-06
    The present invention provides a carbostyril compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein A is a direct bond, a lower alkylene group, or a lower alkylidene group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; R4 and R5 each represent a hydrogen atom; the bond between the 3 and 4 positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond; R1 is a hydrogen atom, etc; R2 is a hydrogen atom, etc; and R3 is a hydrogen atom, etc. The carbostyril compound or salt thereof of the present invention induces the production of TFF, and thus is usable for the treatment and/or prevention of disorders such as alimentary tract diseases, oral diseases, upper respiratory tract diseases, respiratory tract diseases, eye diseases, cancers, and wounds.
    本发明提供了一种由通式(1)表示的羧基吲哚化合物或其盐,其中A是直链键、较低的烷基烯基或较低的烷基亚烯基;X是氧原子或硫原子;R4和R5分别表示氢原子;羧基吲哚骨架的3和4位置之间的键是单键或双键;R1是氢原子,等等;R2是氢原子,等等;R3是氢原子,等等。本发明的羧基吲哚化合物或其盐诱导TFF的产生,因此可用于治疗和/或预防消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口等疾病。
  • Synthesis of functionally substituted pyridines and dipyridyl-substituted compounds with the aid of low-valence cobalt complexes
    作者:F. A. Selimov、V. R. Khafizov、U. M. Dzhemilev
    DOI:10.1007/bf00515642
    日期:1984.3
  • The Pyridylethylation of Active Hydrogen Compounds. III. The Reaction of 2-Vinylpyridine with Secondary Amines
    作者:Henry E. Reich、Robert Levine
    DOI:10.1021/ja01623a068
    日期:1955.9
  • The Pyridylethylation of Active Hydrogen Compounds. IV. The Acid-catalyzed Pyridylethylation of Primary Amines
    作者:Henry E. Reich、Robert Levine
    DOI:10.1021/ja01625a080
    日期:1955.10
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