6-Hydroxy-3-methyl-7-((E)-2-p-tolyl-vinyl)-chromen-2-one | 205123-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 6-Hydroxy-3-methyl-7-((E)-2-p-tolyl-vinyl)-chromen-2-one
• 英文别名: 6-hydroxy-3-methyl-7-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]chromen-2-one
• CAS: 205123-38-2
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: MYSJLZHVMTVCHF-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydroxy-3-methyl-7-((E)-2-p-tolyl-vinyl)-chromen-2-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以32%的产率得到7-Methyl-2-p-tolyl-furo[2,3-g]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  一些吡喃并[2,3 - g ] chromene-2,7-diones和呋喃[2,3 - g ] chromen-6-ones的合成

  摘要：

  容易从化合物1制备的邻羟基甲酰基香豆素5b进一步通过分别与酰化物2b， 8、18a -c的初始Wittig烯化进一步转化为标题香豆素衍生物7、10、19a -c。香豆素16a，b也通过用化合物15a，b处理5b而形成。还描述了有趣的呋喃香豆素衍生物11、14、20b，c以及化合物13的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350117
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-Formyl-2,5-dihydroxy-phenyl)-2-methyl-acrylic acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 6-Hydroxy-3-methyl-7-((E)-2-p-tolyl-vinyl)-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些吡喃并[2,3 - g ] chromene-2,7-diones和呋喃[2,3 - g ] chromen-6-ones的合成

  摘要：

  容易从化合物1制备的邻羟基甲酰基香豆素5b进一步通过分别与酰化物2b， 8、18a -c的初始Wittig烯化进一步转化为标题香豆素衍生物7、10、19a -c。香豆素16a，b也通过用化合物15a，b处理5b而形成。还描述了有趣的呋喃香豆素衍生物11、14、20b，c以及化合物13的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350117

文献信息

• The synthesis of some pyrano[2,3-<i>g</i>]chromene-2,7-diones and furo[2,3-<i>g</i>]chromen-6-ones
  作者：D. N. Nicolaides、K. C. Fylaktakidou、K. E. Litinas、S. G. Adamopoulos

  DOI：10.1002/jhet.5570350117

  日期：1998.1

  The o-hydroxyformylcoumarin 5b, easily prepared from compound 1, is further transformed to the title coumarin derivatives 7, 10, 19a-c via its initial Wittig olefination with ylides 2b, 8, 18a-c respectively. Coumarins 16a, b were also formed by treatment of 5b with compounds 15a, b. The preparation of the interesting furocoumarin derivatives 11, 14, 20b, c as well as of compound 13 is also described

  容易从化合物1制备的邻羟基甲酰基香豆素5b进一步通过分别与酰化物2b， 8、18a -c的初始Wittig烯化进一步转化为标题香豆素衍生物7、10、19a -c。香豆素16a，b也通过用化合物15a，b处理5b而形成。还描述了有趣的呋喃香豆素衍生物11、14、20b，c以及化合物13的制备。