Methyl thieno[3,2-g][1]benzothiole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: Methyl thieno[3,2-g][1]benzothiole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl thieno[3,2-g][1]benzothiole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₈O₂S₂
• 分子量: 248.326
• InChiKey: XBXMSWNINJWMCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 Methyl thieno[3,2-g][1]benzothiole-4-carboxylate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Functionnalized benzodithiophene polymers for electronic application

  摘要：

  本发明涉及具有如下式(I)的重复单元的聚合物，以及它们作为有机半导体在有机电子器件中的应用，特别是在有机光伏和光电二极管中，或者在包含二极管和/或有机场效应晶体管的器件中。根据本发明的聚合物可以在有机溶剂中具有优异的溶解性和优秀的成膜性能。此外，当根据本发明的聚合物在有机场效应晶体管、有机光伏（太阳能电池）和光电二极管中使用时，可以观察到高能量转换效率、优异的场效应迁移率、良好的开关电流比和/或优异的稳定性。

  公开号：

  US09550791B2
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,4,7-tris(trimethylsilyl)thieno[3,2-g][1]benzothiole-5-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到Methyl thieno[3,2-g][1]benzothiole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Functionnalized benzodithiophene polymers for electronic application

  摘要：

  本发明涉及具有如下式(I)的重复单元的聚合物，以及它们作为有机半导体在有机电子器件中的应用，特别是在有机光伏和光电二极管中，或者在包含二极管和/或有机场效应晶体管的器件中。根据本发明的聚合物可以在有机溶剂中具有优异的溶解性和优秀的成膜性能。此外，当根据本发明的聚合物在有机场效应晶体管、有机光伏（太阳能电池）和光电二极管中使用时，可以观察到高能量转换效率、优异的场效应迁移率、良好的开关电流比和/或优异的稳定性。

  公开号：

  US09550791B2

文献信息

• One-Pot Regiodirected Annulations for the Rapid Synthesis of π-Extended Oligomers
  作者：Andrea Nitti、Peshawa Osw、Giuseppe Calcagno、Chiara Botta、Samuel I. Etkind、Gabriele Bianchi、Riccardo Po、Timothy M. Swager、Dario Pasini

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01043

  日期：2020.4.17

  annulation protocol combining, in one pot, a direct arylation and cross aldol condensation for the straightforward synthesis at gram-scale of π-extended thiophene-based scaffolds. The regiospecific direct arylation drives the subsequent cross-aldol condensation proceed under the same basic conditions, and the overall protocol has broad applicability in the synthesis of extended aromatics wherein the thiophene

  我们展示了在一个锅中结合直接芳基化和交叉羟醛缩合的环糊精协议的广泛适用性，从而可以在以克为单位的π扩展噻吩基支架上进行直接合成。区域特异性直接芳基化驱动随后的在相同的基本条件下进行的交叉的羟醛缩合，并且整个方案在扩展的芳族化合物的合成中具有广泛的适用性，其中噻吩环与呋喃，吡啶，吲哚，苯并噻吩和苯并呋喃环合。这些支架可以通过偶联反应进一步加工成具有中心缺陷的苯并噻二唑单元并具有多达九个芳环的π-延伸的高荧光低聚物。
• FUNCTIONALIZED BENZODITHIOPHENE POLYMERS FOR ELECTRONIC APPLICATION
  申请人：CLAP Co., Ltd.

  公开号：EP2928940B1

  公开（公告）日：2021-03-03
• FUNCTIONNALIZED BENZODITHIOPHENE POLYMERS FOR ELECTRONIC APPLICATION
  申请人：BASF SE

  公开号：US20150333265A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to polymers comprising a repeating unit of the formula (I), and their use as organic semiconductor in organic electronic devices, especially in organic photovoltaics and photodiodes, or in a device containing a diode and/or an organic field effect transistor. The polymers according to the invention can have excellent solubility in organic solvents and excellent film-forming properties. In addition, high efficiency of energy conversion, excellent field-effect mobility, good on/off current ratios and/or excellent stability can be observed, when the polymers according to the invention are used in organic field effect transistors, organic photovoltaics (solar cells) and photodiodes.
• US9550791B2
  申请人：——

  公开号：US9550791B2

  公开（公告）日：2017-01-24
• [EN] FUNCTIONNALIZED BENZODITHIOPHENE POLYMERS FOR ELECTRONIC APPLICATION<br/>[FR] POLYMÈRES DE BENZODITHIOPHÈNE FONCTIONNALISÉS POUR APPLICATION ÉLECTRONIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014086722A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to polymers comprising a repeating unit of the formula (I), and their use as organic semiconductor in organic electronic devices, especially in organic photovoltaics and photodiodes, or in a device containing a diode and/or an organic field effect transistor. The polymers according to the invention can have excellent solubility in organic solvents and excellent film-forming properties. In addition, high efficiency of energy conversion, excellent field-effect mobility, good on/off current ratios and/or excellent stability can be observed, when the polymers according to the invention are used in organic field effect transistors, organic photovoltaics (solar cells) and photodiodes.