2,2-Dimethyl-7-(4-nitro-benzyloxy)-chroman-4-one | 128890-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-7-(4-nitro-benzyloxy)-chroman-4-one
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-7-[(4-nitrobenzyl)oxy]chroman-4-one；2,2-dimethyl-7-[(4-nitrophenyl)methoxy]-3H-chromen-4-one
• CAS: 128890-39-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅
• 分子量: 327.337
• InChiKey: UPBSCCVUJWHWSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-7-(4-nitro-benzyloxy)-chroman-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92.3%的产率得到2,2-Dimethyl-7-(4-nitro-benzyloxy)-chroman-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Levai; Timar, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 9, p. 660 - 662

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-2,2-二甲基-苯并二氢吡喃-4-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以93.1%的产率得到2,2-Dimethyl-7-(4-nitro-benzyloxy)-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Levai; Timar, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 9, p. 660 - 662

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2,2-Dimethylbenzoxazepinones by the Schmidt Reaction of 2,2-Dimethyl-4-chromanones
  作者：Albert Lévai、Tibor Tim�、L�zl� Frank、S�dor Hosztafi

  DOI：10.3987/com-92-5978

  日期：——

  2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-ones and 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1,5-benzoxazepin-4(5H)-ones have been synthesized by the Schmidt reaction of 2,2-dimethyl-4-chromanones. 2,2-Dimethylbenzoxazepinthiones have been prepared by the reaction of 2,2-dimethylbenzoxazepinones with Lawesson's Reagent.
• LEVAL, ALBERT;TIMAR, TIBOR, HETEROCYCLES., 29,(1989) N2, C. 2335-2343
  作者：LEVAL, ALBERT、TIMAR, TIBOR

  DOI：——

  日期：——
• LEVAI, A.;TIMAR, T., PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 660-662
  作者：LEVAI, A.、TIMAR, T.

  DOI：——

  日期：——
• Levai; Timar, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 9, p. 660 - 662
  作者：Levai、Timar

  DOI：——

  日期：——