3,6-dibromo-2,7-bis(trimethylsilyloxy)naphthalene | 947488-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,6-dibromo-2,7-bis(trimethylsilyloxy)naphthalene
• 英文别名: (3,6-Dibromo-7-trimethylsilyloxynaphthalen-2-yl)oxy-trimethylsilane；(3,6-dibromo-7-trimethylsilyloxynaphthalen-2-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 947488-91-7
• 化学式: C₁₆H₂₂Br₂O₂Si₂
• 分子量: 462.328
• InChiKey: PJXBCHSTMOGDKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dibromo-2,7-bis(trimethylsilyloxy)naphthalene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 octapropyl tetracene-1,2,3,4,7,8,9,10-octacarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Octaalkyl tetracene-1,2,3,4,7,8,9,10-octacarboxylates: synthesis by twofold [2+2+2] cocyclization and crystallochromy

  摘要：

  通过两次[2+2+2]共环化制备的并四苯八酯，分离出红色、橙色和橙黄色固体，分别为甲酯、乙酯和丙酯衍生物。 X 射线晶体学分析表明，固态颜色的差异是由于分子堆积的差异而产生的。

  DOI：

  10.1039/c1cc11655j
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3,6-二溴-2,7-二羟基萘 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,6-dibromo-2,7-bis(trimethylsilyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,4,7,10-四烷基四氢呋喃酮的合成与结晶学研究：通过烷基侧链长度调整四氢萘酮的固态光学性质

  摘要：

  我们使用新的2,6-萘二炔前体和2,5-二烷基呋喃作为起始原料（烷基=甲基至己基）合成了一系列1,4,7,10-四烷基四氢呋喃。出人意料的是，四碳的固态颜色范围是黄色，橙色和红色。对于丁基衍生物，获得黄色和红色固体。溶液中的光学性质无明显差异。但是，固态的那些化合物的特征随烷基侧链的长度而变化：甲基，丙基和戊基的衍生物为橙色；甲基，丙基和戊基的衍生物为橙色。乙基和丁基衍生物为黄色；另一个丁基和己基衍生物是红色的。X射线分析表明分子结构为平面，半椅子或椅子形式。椅子形式采用人字形布置，其他形式采用平行滑动布置。

  DOI：

  10.1002/chem.200901668