ethyl 4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)-4-hydroxy imino butyrate | 119028-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl 4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)-4-hydroxy imino butyrate
• 英文别名: Ethyl 4-hydroxyimino-4-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)butanoate；ethyl 4-hydroxyimino-4-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)butanoate
• CAS: 119028-84-1
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₃
• 分子量: 331.455
• InChiKey: BUAFFXISYQJWFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)-4-oxo butyrate 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)-4-hydroxy imino butyrate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives of butyric acid, a process for their preparation

  摘要：

  丁酸的芳香衍生物具有以下结构式：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4，各自独立地表示氢或烷基，至少有两个R.sub.1-R.sub.4不是氢，A代表亚甲基或二亚甲基；当A代表二亚甲基时，R.sub.1和R.sub.3可以一起形成亚甲基或二亚甲基，R.sub.5和R.sub.6表示氢、卤素、烷基、烷氧基或羟基，R'表示氢、羟基、烷氧基或酰氧基，R"表示氢或烷氧基，或者R'和R"一起形成醛基或羟亚胺基，R.sub.8表示氢或烷基，R.sub.7表示--OR.sub.9或##STR2## R.sub.9表示氢、烷基、单羟基烷基、多羟基烷基、芳基或芳基烷基，可选地取代，糖残基，羧基烷基或烷氧羰基烷基，r'和r"表示氢、烷基、单羟基烷基，可由杂原子中断，多羟基烷基，芳基或苄基，可选地取代，氨基酸残基或氨基化糖残基，或r'和r"一起形成一个杂环，可选地由C.sub.1-C.sub.3羟基烷基取代，以及公式I化合物的盐，它们的光学异构体以及公式I化合物的互变异构体。这些丁酸的芳香衍生物在人类和兽医药物以及化妆品组合物中具有用途。

  公开号：

  US05068393A1