[(3E,5E,7R,8S,12S,16S)-21-chloro-8-hydroxy-7,22-dimethoxy-3,13,15,15,19-pentamethyl-10,18-dioxo-11,14-dioxa-9,19-diazatricyclo[18.3.1.18,12]pentacosa-1(24),3,5,20,22-pentaen-16-yl] (2S)-2-[methyl-[4-methyl-4-(methyldisulfanyl)pentanoyl]amino]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: [(3E,5E,7R,8S,12S,16S)-21-chloro-8-hydroxy-7,22-dimethoxy-3,13,15,15,19-pentamethyl-10,18-dioxo-11,14-dioxa-9,19-diazatricyclo[18.3.1.18,12]pentacosa-1(24),3,5,20,22-pentaen-16-yl] (2S)-2-[methyl-[4-methyl-4-(methyldisulfanyl)pentanoyl]amino]propanoate
• 化学式: C₃₉H₅₈ClN₃O₁₀S₂
• 分子量: 828.5
• InChiKey: OTOHJRQDHDDJAE-QPMJSBLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

文献信息

• [EN] PREPARATION OF MAYTANSINOID ESTERS<br/>[FR] PRÉPARATION D'ESTERS DE MAYTANSINOÏDE
  申请人：BIO THERA SOLUTIONS LTD

  公开号：WO2014094354A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided are efficient methods for direct coupling of a maytansinoid with a carboxylic acid to prepare a maytansinoid C-3 ester in high yield using a rare earth metal-based or trifluoromethanesulfonate-based Lewis acid catalyst and a base together with a coupling reagent. Also provided are compositions used in such methods.

  提供了一种高效的方法，用稀土金属基或三氟甲磺酸盐基的路易斯酸催化剂和碱以及偶联试剂直接偶联马坦西酮与羧酸，以高收率制备马坦西酮C-3酯。还提供了在这种方法中使用的组合物。