N-((4aR,11bR)-2-amino-3,3,11b-trimethyl-4,4-dioxido-4a,5,6,11b-tetrahydro-3H-benzo[6,7]oxepino[4,5-b][1,4]thiazin-10-yl)-5-((R)-pent-3-yn-2-yloxy)picolinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: N-((4aR,11bR)-2-amino-3,3,11b-trimethyl-4,4-dioxido-4a,5,6,11b-tetrahydro-3H-benzo[6,7]oxepino[4,5-b][1,4]thiazin-10-yl)-5-((R)-pent-3-yn-2-yloxy)picolinamide
• 英文别名: N-[(4aR,11bR)-2-amino-3,3,11b-trimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4aH-[1]benzoxepino[4,5-b][1,4]thiazin-10-yl]-5-[(2R)-pent-3-yn-2-yl]oxypyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄O₅S
• 分子量: 510.614
• InChiKey: VTZKRKULIGRSAS-DPJCOKGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((4aR,11bR)-2-amino-3,3,11b-trimethyl-4,4-dioxido-4-a,5,6,11b-tetrahydro-3H-benzo[6,7]oxepino[4,5-b][1,4]thiazin-10-yl)-5-(pent-3-yn-2-yloxy)picolinamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以27.7%的产率得到N-((4aR,11bR)-2-amino-3,3,11b-trimethyl-4,4-dioxido-4a,5,6,11b-tetrahydro-3H-benzo[6,7]oxepino[4,5-b][1,4]thiazin-10-yl)-5-((R)-pent-3-yn-2-yloxy)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED MULTI-CYCLIC SULFONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物具有一般的化学式I： 其中化学式I中的变量A 5 、A 6 、A 8 、R 1 、R 2 、R 3 、R 7 、X、Y、n和o在此独立定义。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗与A-beta斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的对应用途，这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。该发明还提供了化学式II和其亚式化合物、化学式III的化合物、中间体以及用于制备化学式I-III及其亚式化合物的化合物的制备过程和方法。

  公开号：

  US20140213581A1

文献信息

• US9309263B2
  申请人：——

  公开号：US9309263B2

  公开（公告）日：2016-04-12