(2-hydroxy-6-methylphenyl)boronic acid | 1567218-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2-hydroxy-6-methylphenyl)boronic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-6-methylphenylboronic acid
• CAS: 1567218-39-6
• 化学式: C₇H₉BO₃
• 分子量: 151.958
• InChiKey: JFVRQJFOBPBETM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxy-6-methylphenyl)boronic acid 在 吡啶 、 盐酸 、 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 1-[(8aS)-6-chloro-4-fluoro-5-(2-hydroxy-6-methylphenyl)-8a,9,11,12-tetrahydropyrazino[2',1':3,4][1,4]oxazepino[5,6,7-de]quinazolin-10(8H)-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES TÉTRACYCLIQUES

  摘要：

  该规范涉及到式（I）的化合物及其药用盐。该规范还涉及用于它们制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2019215203A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲氧基-6-甲基苯基)硼酸 在 三溴化硼 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2-hydroxy-6-methylphenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2019213516A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019213516A5

文献信息

• Ligand-Induced Regioselectivity in Metal-Catalyzed Aryne Reactions Using Borylaryl Triflates as Aryne Precursors
  作者：Brylon N. Denman、Erin E. Plasek、Courtney C. Roberts

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00103

  日期：2023.5.22

  The utility of reactions using unsymmetrically substituted aryne intermediates can be negatively impacted by issues with regioselectivity as these reactions are substrate controlled. This leaves no avenues for improving regioselectivity without altering the substrate which has led to numerous reports about how to enhance or reverse this regioselectivity in metal-free aryne reactions by changing the

  使用不对称取代的芳烃中间体的反应效用可能会受到区域选择性问题的负面影响，因为这些反应是底物控制的。这就没有途径可以在不改变底物的情况下提高区域选择性，这导致了大量关于如何通过改变电子元件来增强或逆转无金属芳烃反应中的区域选择性的报道。对于具有金属结合芳烃中间体的系统，不存在此类研究，这些系统通常具有较差的区域选择性。在此，我们报道了一种通过催化剂控制在金属催化的芳烃二官能团化中实现区域选择性的方法。通过使用不对称的配体环境，可以诱导选择性（高达 9：91 r.r.）。这些研究表明，催化剂设计会影响金属催化芳烃反应的选择性。
• Synthesis and Structural Characterization of Ricin Inhibitors Targeting Ribosome Binding Using Fragment-Based Methods and Structure-Based Design
  作者：Xiao-Ping Li、Rajesh K. Harijan、Bin Cao、Jennifer N. Kahn、Michael Pierce、Anastasiia M. Tsymbal、Jacques Y. Roberge、David Augeri、Nilgun E. Tumer

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01370

  日期：2021.10.28