1-(m-Methoxybenzoyl)-3,4-dihydroisoquinoline | 90736-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(m-Methoxybenzoyl)-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: (3,4-Dihydroisoquinolin-1-yl)(3-methoxyphenyl)methanone；3,4-dihydroisoquinolin-1-yl-(3-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 90736-66-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: TZGJTQSTSCSWQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methoxybenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(m-Methoxybenzoyl)-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  一些取代的1-苄基-3,4-二氢异喹啉的合成和光氧合。烯胺光氧合的机理

  摘要：

  描述了通过Bischler-Napieralski环化合成一系列取代的1-苄基-3,4-二氢异喹啉。竞争性的亚甲基蓝敏化光氧合实验可确定1-苄基-3,4-二氢异喹啉的光氧合相对速率，已证明取代基会影响互变异构烯胺的平衡浓度和总光氧合速率。在校正了烯胺浓度的差异之后，相对速率数据提供了反应机理的诊断探针，该机理涉及限速步骤中电荷的转移。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650314

文献信息

• Synthesis and Photo-oxygenation of Some Substituted 1-Benzyl-3,4-dihydroisoquinolines. Mechanism of Enamine Photo-oxygenation
  作者：Ned H. Martin、Charles W. Jefford

  DOI：10.1002/hlca.19820650314

  日期：1982.5.5

  Bischler-Napieralski cyclization is described. Competitive methylene blue sensitized photo-oxygenation experiments allowed the determination of relative rates of photo-oxygenation of 1-benzyl-3,4-dihydroisoquinolines, Substituents were shown to affect both the equilibrium concentration of the tautomeric enamine and the overall photo-oxygenation rate. After correcting for differences in enamine concentration, the relative

  描述了通过Bischler-Napieralski环化合成一系列取代的1-苄基-3,4-二氢异喹啉。竞争性的亚甲基蓝敏化光氧合实验可确定1-苄基-3,4-二氢异喹啉的光氧合相对速率，已证明取代基会影响互变异构烯胺的平衡浓度和总光氧合速率。在校正了烯胺浓度的差异之后，相对速率数据提供了反应机理的诊断探针，该机理涉及限速步骤中电荷的转移。
• MARTIN, N. H.;JEFFORD, C. W., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 3, 762-774
  作者：MARTIN, N. H.、JEFFORD, C. W.

  DOI：——

  日期：——
• MARAVATHI, M.;KUMARI, KRISHNA, L.;PARDHASARADHI, M., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 12, 1246-1247
  作者：MARAVATHI, M.、KUMARI, KRISHNA, L.、PARDHASARADHI, M.

  DOI：——

  日期：——
• Amaravathi, M.; Kumari, L. Krishna; Pardhasaradhi, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1246 - 1247
  作者：Amaravathi, M.、Kumari, L. Krishna、Pardhasaradhi, M.

  DOI：——

  日期：——