4-chloro-2-(pyrrolidin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine | 1606977-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-chloro-2-(pyrrolidin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine
• 英文别名: 4-chloro-2-pyrrolidin-1-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine
• CAS: 1606977-38-1
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂
• 分子量: 222.718
• InChiKey: VOFAKIIANNOTIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(pyrrolidin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine 、 4-氨基苯乙酸乙酯 以to afford the title compound (0.100 g, 90%) as a brown oil的产率得到ethyl 2-(4-((2-(pyrrolidin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-4-yl)amino)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl inhibitors of PDE4

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。

  公开号：

  US09221843B2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶 、 四氢吡咯 以to afford the title compound (0.069 g, 38%) as a light yellow solid的产率得到4-chloro-2-(pyrrolidin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。

  公开号：

  US20160137672A1

文献信息

• Heteroaryl inhibitors of PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US09221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4
  申请人：TETRA DISCOVERY PARTNERS LLC

  公开号：WO2014066659A9

  公开（公告）日：2015-03-05
• US9221843B2
  申请人：——

  公开号：US9221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9777024B2
  申请人：——

  公开号：US9777024B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US20150119362A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。