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4,5,8,15,17,25,29-heptaazahexacyclo[23.3.1.12,5.119,23.0816.09,14]hentriaconta-1(29),2(31),3,9(14), 10,12,15,19(30),20,22,27-undecaene-18,26-dione | 1622068-23-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,5,8,15,17,25,29-heptaazahexacyclo[23.3.1.12,5.119,23.0816.09,14]hentriaconta-1(29),2(31),3,9(14), 10,12,15,19(30),20,22,27-undecaene-18,26-dione
英文别名
4,5,8,15,17,25,29-Heptazahexacyclo[23.3.1.12,5.119,23.08,16.09,14]hentriaconta-1(29),2(31),3,9,11,13,15,19,21,23(30),27-undecaene-18,26-dione;4,5,8,15,17,25,29-heptazahexacyclo[23.3.1.12,5.119,23.08,16.09,14]hentriaconta-1(29),2(31),3,9,11,13,15,19,21,23(30),27-undecaene-18,26-dione
4,5,8,15,17,25,29-heptaazahexacyclo[23.3.1.1<sup>2,5</sup>.1<sup>19,23</sup>.0<sup>8</sup>’<sup>16</sup>.0<sup>9,14</sup>]hentriaconta-1(29),2(31),3,9(14), 10,12,15,19(30),20,22,27-undecaene-18,26-dione化学式
CAS
1622068-23-8
化学式
C24H19N7O2
mdl
——
分子量
437.461
InChiKey
SFYDCYGYGAGMLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190192668A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
  • Therapeutic Combinations of an IRAK4 Inhibitor and a BTK Inhibitor
    申请人:Acerta Pharma B.V.
    公开号:US20170035881A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    Therapeutic combinations of an interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4) inhibitor and a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor are described. In some embodiments, the invention provides pharmaceutical compositions comprising combinations of an IRAK4 inhibitor and a BTK inhibitor, and methods of using the pharmaceutical compositions for treating a disease, in particular a cancer.
    描述了一种白细胞介素-1受体相关激酶4(IRAK4)抑制剂和布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的治疗组合。在某些实施例中,本发明提供了包含IRAK4抑制剂和BTK抑制剂组合的药物组合物,以及使用这些药物组合物治疗疾病,特别是癌症的方法。
  • [EN] MACROCYCLIC PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE MACROCYCLIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2014121942A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The present invention relates to compounds of formula (I) Wherein R1, R2, R3, R4, L and Z have the meaning given in claim 1, and their use in the prophylaxis and treatment of diseases.
    本发明涉及化合物的公式(I),其中R1、R2、R3、R4、L和Z的含义如权利要求书中所述,并且它们在预防和治疗疾病中的应用。
  • MACROCYCLIC PYRIDAZINONE DERIVATIVES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:US20150376206A1
    公开(公告)日:2015-12-31
    The present invention relates to compounds of formula (I) Wherein R1, R2, R3, R4, L and Z have the meaning given in claim 1 , and their use in the prophylaxis and treatment of diseases.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、L和Z的含义如权利要求书中所述,并且它们在预防和治疗疾病方面的用途。
  • [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KYMERA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022125790A1
    公开(公告)日:2022-06-16
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
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