N-甲基-d3-哌嗪 | 1093380-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: N-甲基-d3-哌嗪
• 英文名称: 1-(methyl-d₃)piperazine
• 英文别名: 1-(d₃)-methylpiperazine；N-methyl-d₃-piperazine；1-(Trideuteriomethyl)piperazine
• CAS: 1093380-08-5
• 化学式: C₅H₁₂N₂
• 分子量: 103.14
• InChiKey: PVOAHINGSUIXLS-FIBGUPNXSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-d3-哌嗪 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-chloro-2-methoxy-4-(4-(methyl-d3)piperazin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  WO2021003417A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021003417A5
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-[D₃]methylpiperazine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到N-甲基-d3-哌嗪
  参考文献：
  名称：

  DEUTERIUM-MODIFIED BRIGATINIB DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3381925B1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2019076716A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention discloses compounds according to Formula I: (Formula I) Wherein R1, L1, R2, L2, R3, Cy, and the subscript n are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of allergic diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, autoinflammatory diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IFNα, IL12 and/or IL23 by administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式I的化合物：（式I）其中R1，L1，R2，L2，R3，Cy和下标n如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包括其在内的药物组合物，以及使用这些化合物进行预防和/或治疗过敏性疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转受损、先天软骨畸形和/或与IFNα、IL12和/或IL23过度分泌相关的疾病的治疗方法。
• 吲哚酮化合物或其衍生物及其用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN104003925B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明涉及通式(a)所示的吲哚酮化合物或其衍生物及其用途。本发明所解决的技术问题是提供了吲哚酮化合物或其衍生物及其用途。本发明采用氘取代吲哚酮化合物得到的一类氘富集的吲哚酮化合物，上述吲哚酮化合物，可同时作用于血管生成过程中涉及的3种关键受体家族—血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)以及血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，抑制血管生成，从而达到治疗癌症的效果，上述氘代吲哚酮化合物或其衍生物作为药物具有高效的优点。
• Design, synthesis and biological evaluation of deuterated nintedanib for improving pharmacokinetic properties
  作者：Ruixue Xu、Miao Zhan、Lingling Peng、Xuehai Pang、Jun Yang、Tao Zhang、Hongxia Jiang、Lifeng Zhao、Yuanwei Chen

  DOI：10.1002/jlcr.3299

  日期：2015.6.15

  a novel triple angiokinase inhibitor that inhibits three growth factors simultaneously. Deuterated derivatives of nintedanib at certain metabolically active sites were prepared and evaluated in vitro and in vivo. In particular, deuterated compound SKLB-C2202 had significantly improved pharmacokinetic properties compared with nintedanib. These efforts lay the foundation for further investigating the

  尼达尼布是一种新型三联血管激酶抑制剂，可同时抑制三种生长因子。在体外和体内制备和评估了某些代谢活性位点的尼达尼布氘代衍生物。特别是，与尼达尼布相比，氘代化合物 SKLB-C2202 具有显着改善的药代动力学特性。这些努力为进一步研究 SKLB-C2202 的成药性奠定了基础。
• THIENOBENZODIAZEPINE MODULATORS OF D1 RECEPTOR, D2 RECEPTOR, AND/OR 5-HT2 RECEPTOR
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100266711A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to new thienobenzodiazepine modulators of D1 receptors, D2 receptors, and/or 5-HT2 receptors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的噻吩苯二氮平D1受体、D2受体和/或5-HT2受体调节剂，其药物组合物以及使用方法。
• METHOD FOR INTRODUCING DEUTERATED LOWER ALKYL INTO AMINE MOIETY OF COMPOUND CONTAINING SECONDARY AMINE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20220127206A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention relates to a method of mono-deuterated-lower-alkylating the amine part in a compound having an amine protected with an aralkyl, which comprises introducing mono-deuterated lower-alkyl into the amine with a deuterated-lower-alkylating agent under neutral or basic condition, and then deprotecting the aralkyl group.

  本发明涉及一种方法，用于对具有被芳基烷基保护的胺的化合物中的胺部分进行单氘化低烷基化，其包括在中性或碱性条件下，使用氘化低烷基化剂将单氘化低烷基引入胺中，然后去除烷基保护基。