(2S,5R)-2-tert-butyl-5-methyloxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2S,5R)-2-tert-butyl-5-methyloxane
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.26
• InChiKey: URFDFNZKPLTNAB-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Tricyclic Antibiotics
  申请人：Gaucher Berangere

  公开号：US20140235855A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Compounds of formula (I), wherein A1 represents —O—, —S— or —CH 2 —; A2 represents —CH 2 — or —O—; A3 represents C 3 -C 8 -cycloalkylene; saturated or unsaturated 4 to 8-membered heterocyclodiyl with 1, 2 or 3 heteroatoms selected from nitrogen or oxygen, which group A3 is unsubstituted or substituted; A4 represents C 1 -C 4 alkylene, —C(=0)-; G represents aryl or heteroaryl, which is unsubstituted or substituted; X1 represents a nitrogen atom or CR1; R1 represents a hydrogen atom or a halogen atom; R1 represents a hydrogen atom; m is 0 or 1; n is 1; the —(CH 2 ) n — group is unsubstituted or substituted; p is 0 or 1; or pharmaceutically acceptable salts thereof are valuable for use as a medicament for the treatment of bacterial infections.

  式(I)的化合物，其中A1代表—O—、—S—或—CH2—；A2代表—CH2—或—O—；A3代表C3-C8环烷基、饱和或不饱和的4到8元杂环二基，其中1、2或3个杂原子被氮或氧选择，该A3基团未被取代或被取代；A4代表C1-C4烷基、—C(=0)-；G代表芳基或杂芳基，未被取代或被取代；X1代表氮原子或CR1；R1代表氢原子或卤素原子；R2代表氢原子；m为0或1；n为1；—(CH2)n—基团未被取代或被取代；p为0或1；或其药学上可接受的盐，用于治疗细菌感染，具有重要价值。
• US9321788B2
  申请人：——

  公开号：US9321788B2

  公开（公告）日：2016-04-26