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N-tert-butyl-4-amino-8-methylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline | 1402602-43-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-tert-butyl-4-amino-8-methylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline
英文别名
N-tert-butyl-8-methylpyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-amine
N-tert-butyl-4-amino-8-methylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline化学式
CAS
1402602-43-0
化学式
C16H19N3
mdl
——
分子量
253.347
InChiKey
WFMJBCANUNXMSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Palladium(II)-Catalyzed Cycloamidination via C(sp2)H Activation and Isocyanide Insertion
    作者:Yong Wang、Qiang Zhu
    DOI:10.1002/adsc.201200106
    日期:2012.7.9
    An efficient method for the synthesis of nitrogen heterocycles containing a cyclic amidine moiety has been developed. The process involves palladium‐catalyzed C(sp2)H activation and isocyanide insertion starting with readily accessible ortho‐heteroarene‐substituted aniline derivatives under mild conditions.
    已经开发了一种有效的合成含有环状am部分的氮杂环的方法。该过程涉及钯催化C(SP 2) ħ活化和异氰化物插入开始容易接近邻温和的条件下-heteroarene基取代的苯胺衍生物。
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