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(+)-2-methoxy-2′-phenyl-1,1′-binaphthyl

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-2-methoxy-2′-phenyl-1,1′-binaphthyl
英文别名
1-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)-2-phenylnaphthalene
(+)-2-methoxy-2′-phenyl-1,1′-binaphthyl化学式
CAS
——
化学式
C27H20O
mdl
——
分子量
360.455
InChiKey
AZMHGZNMYFFMNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-2-methoxy-2′-phenyl-1,1′-binaphthyl 在 ammonium chloride 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基乙酰胺正己烷 为溶剂, 生成 (R)-3-Formyl-2-methoxy-2'-phenyl-1,1'-binaphthyl
    参考文献:
    名称:
    Polydentate asymmetric ligands based on binaphthyl
    摘要:
    式子(I)和(II)的新型多齿不对称氮氧含有的双萘衍生物以及这些化合物的金属配合物可以用作对映选择性转化的催化剂。
    公开号:
    US20020188123A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Polydentate asymmetric ligands based on binaphthyl
    摘要:
    式子(I)和(II)的新型多齿不对称氮氧含有的双萘衍生物以及这些化合物的金属配合物可以用作对映选择性转化的催化剂。
    公开号:
    US20020188123A1
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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of Biaryl Compounds via Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Using a Palladium Complex of 7′-Butoxy-7-(diphenylphosphino)-8,8′-biquinolyl: Investigation of a New Chiral Ligand Architecture
    作者:Paul Blakemore、Zhenhua Wu、Chao Wang、Lev Zakharov
    DOI:10.1055/s-0033-1340519
    日期:——
    effective for the synthesis of hindered 2,2′-disubstituted 1,1′-binaphthyls (78–83% yield, 20–38% ee). 7,7′-Dihydroxy-8,8′-biquinolyl was converted to the title phosphine in four-steps via Mitsunobu monoetherification, trifylation, phosphination, and phosphine oxide reduction (63% overall yield). Enantiomerically pure phosphine was combined with Pd2dba3 and investigated for the synthesis of axially chiral
    摘要 通过Mitsunobu单醚化,玻璃化,磷酸化和氧化膦还原反应,将7,7'-二羟基-8,8'-联喹啉基通过四个步骤转化为标题膦(总收率63%)。将对映体纯的膦与Pd 2 dba 3结合,并研究在K 3 PO 4存在下由Ar 1 Br和Ar 2 B(OH)2合成轴向手性联芳基化合物在甲苯溶剂中溶解(6个实例,产率4–97%,ee 4–74%)。为了比较目的,研究了类似的碳环配体2-(二苯基膦基)-2'-甲氧基-1,1'-联萘基(MOP),发现该化合物对合成受阻的2,2'-二取代的1,1'-有效双萘基(收率78-83%,ee 20-38%)。 通过Mitsunobu单醚化,玻璃化,磷酸化和氧化膦还原反应,将7,7'-二羟基-8,8'-联喹啉基通过四个步骤转化为标题膦(总收率63%)。将对映体纯的膦与Pd 2 dba 3结合,并研究在K 3 PO 4存在下由Ar 1 Br和Ar 2 B(OH
  • Mehrzähnige unsymmetrische Liganden auf Binaphthylbasis
    申请人:Degussa AG
    公开号:EP1256570A1
    公开(公告)日:2002-11-13
    Die vorliegende Erfindung beinhaltet neue mehrzähnige unsymmetrische Stickstoff-Sauerstoff-haltige Binaphthylderivate der Formeln (I) und (II) und deren Synthese sowie Komplexe dieser Verbindungen mit Metallen und deren Verwendung als Katalysatoren für enantioselektive Transformationen.
    本发明包括式(I)和(II)的新型多叉不对称含氮氧二萘基衍生物及其合成,以及这些化合物与金属的络合物和它们作为对映选择性转化催化剂的用途。
  • JPH1017515A
    申请人:——
    公开号:JPH1017515A
    公开(公告)日:1998-01-20
  • SELECTIVE METAL-MEDIATED ARYLATION OF DICHALCOGENIDES IN BIOMOLECULES
    申请人:Massachusetts Institute of Technology
    公开号:US20210206791A1
    公开(公告)日:2021-07-08
    Disclosed are methods of selective cysteine and selenocysteine modification on peptide/protein molecules under physiologically relevant conditions. The methods feature several advantages over existing methods of peptide modification, such as specificity towards thiols and selenols over other nucleophiles (e.g., amines, hydroxyls), excellent functional group tolerance, and mild reaction conditions, including completely aqueous reaction conditions. Also disclosed are methods of preparing palladium complexes in the presence of oxygen.
  • Polydentate asymmetric ligands based on binaphthyl
    申请人:DEGUSSA AG
    公开号:US20020188123A1
    公开(公告)日:2002-12-12
    Novel polydentate asymmetric nitrogen-oxygen-containing binaphthyl derivatives of the formulae (I) and (II), and metal complexes of these compounds may be used as catalysts for enantioselective transformations. 1
    式子(I)和(II)的新型多齿不对称氮氧含有的双萘衍生物以及这些化合物的金属配合物可以用作对映选择性转化的催化剂。
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