N1-(4-(7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-2-methyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-4-yl)naphthalen-1-yl)-N4-ethylsuccinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N1-(4-(7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-2-methyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-4-yl)naphthalen-1-yl)-N4-ethylsuccinamide
• 英文别名: N'-[4-[7-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-6-methoxy-2-methyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-4-yl]naphthalen-1-yl]-N-ethylbutanediamide
• 化学式: C₃₃H₃₂N₆O₄
• 分子量: 576.655
• InChiKey: ZTZSIYUSLRDQNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((4-(7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-2-methyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-4-yl)naphthalen-1-yl)amino)-4-oxobutanoic acid trifluoroacetate 、 乙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N1-(4-(7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxy-2-methyl-9H-pyrimido[4,5-b]indol-4-yl)naphthalen-1-yl)-N4-ethylsuccinamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/256706

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BET bromodomain inhibitors and therapeutic methods using the same
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US10391175B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  Inhibitors of BET bromodomains and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the BET bromodomain inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of BET bromodomain provides a benefit, like cancers, also are disclosed.

  本研究公开了 BET 溴基链抑制剂和含有这些抑制剂的组合物。此外，还公开了将 BET 溴基链抑制剂用于治疗 BET 溴基链抑制可带来益处的疾病和病症（如癌症）的方法。
• BET BROMODOMAIN INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME
  申请人：The Regents of The University of Michigan

  公开号：EP2970312B1

  公开（公告）日：2017-11-15
• US20140256706A1
  申请人：——

  公开号：US20140256706A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9675697B2
  申请人：——

  公开号：US9675697B2

  公开（公告）日：2017-06-13
• US2014/256706
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——