ethyl 3-[5-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indazol-1-yl]-2,2-dimethylpropanoate | 1072948-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: ethyl 3-[5-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indazol-1-yl]-2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: ethyl 3-[5-[5-(5-chloro-6-propan-2-yloxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]indazol-1-yl]-2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1072948-43-6
• 化学式: C₂₄H₂₆ClN₅O₄
• 分子量: 483.955
• InChiKey: PZZHKHBOYQMASS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[5-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indazol-1-yl]-2,2-dimethylpropanoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以3%的产率得到3-[5-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indazol-1-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128951

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-2,2-dimethylpropanoate 、 5-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以22%的产率得到ethyl 3-[5-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indazol-1-yl]-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128951

  摘要：

  公开号：

文献信息

• OXADIAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) AGONISTS
  申请人：Ahmed Mahmood

  公开号：US20100113528A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention provides compounds of formula (I) or salts thereof: having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors.

  本发明提供式（I）的化合物或其盐：具有药理活性，它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的应用。
• Oxadiazole substituted indazole derivatives for use as sphingosine 1-phosphate (S1P) agonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08324254B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  The present invention provides compounds of formula (I) or salts thereof: having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors.

  本发明提供公式（I）的化合物或其盐：具有药理活性，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的使用。
• EP2137181B1
  申请人：——

  公开号：EP2137181B1

  公开（公告）日：2011-03-02
• US8324254B2
  申请人：——

  公开号：US8324254B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• [EN] OXADIAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS PAR OXADIAZOLE, DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME AGONISTES DE LA SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008128951A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I) or salts thereof, having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de formule (I) ou des sels de ceux-ci, ayant une activité pharmacologique, sur des procédés pour leur préparation, sur des compositions pharmaceutiques les contenant, et sur leur utilisation dans le traitement de divers troubles liés aux récepteurs de S1P1.