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(E)-4-allyl-1-(thiophen-3-ylmethylene)thiosemicarbazide
(E)-4-allyl-1-(thiophen-3-ylmethylene)thiosemicarbazide | 1608505-46-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-allyl-1-(thiophen-3-ylmethylene)thiosemicarbazide
英文别名
1-prop-2-enyl-3-[(E)-thiophen-3-ylmethylideneamino]thiourea
CAS
1608505-46-9
化学式
C
9
H
11
N
3
S
2
mdl
——
分子量
225.338
InChiKey
SRZHMALTQLRXTD-IZZDOVSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
14
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
96.8
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-4-allyl-1-(thiophen-3-ylmethylene)thiosemicarbazide
、
2'-溴-4-氯苯乙酮
以
乙醇
为溶剂, 以70%的产率得到(E)-4-(4-chlorophenyl)-3-prop-2-enyl-N-[(E)-thiophen-3-ylmethylideneamino]-1,3-thiazol-2-imine
参考文献:
名称:
抗锥虫病药物的优化:具有体内活性的非诱变药物候选物的鉴定。
摘要:
由克鲁斯锥虫寄生虫引起的恰加斯病已在数千年前被描述过。目前,它影响到数以百万计的人,其中大多数在拉丁美洲,并且没有合适的药物来治疗它。为了找到合适的药物来解决这个问题,我们在这里报告了82种新化合物的设计,合成和表征。体外锥虫杀灭行为显示出超过20种具有抗克氏锥虫活性的杰出衍生物。此外,我们研究了对哺乳动物细胞的非特异性毒性,从而确定了它们的选择性,并进行了致突变性研究。使用两种最有希望的衍生物(77和80进行了体内研究的概念验证))。之所以将它们确定为候选者,是因为它们具有(i)非常简单且具有成本效益的综合方法;(ii)在恰加斯病急性期期间,针对不同阶段和种类的寄生虫的活性表现出优异的体内行为;(iii)非特异性毒性或诱变活性。
DOI:
10.1021/jm500018m
作为产物:
描述:
3-噻吩甲醛
、
4-丙烯基硫代氨基脲
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以80%的产率得到(E)-4-allyl-1-(thiophen-3-ylmethylene)thiosemicarbazide
参考文献:
名称:
抗锥虫病药物的优化:具有体内活性的非诱变药物候选物的鉴定。
摘要:
由克鲁斯锥虫寄生虫引起的恰加斯病已在数千年前被描述过。目前,它影响到数以百万计的人,其中大多数在拉丁美洲,并且没有合适的药物来治疗它。为了找到合适的药物来解决这个问题,我们在这里报告了82种新化合物的设计,合成和表征。体外锥虫杀灭行为显示出超过20种具有抗克氏锥虫活性的杰出衍生物。此外,我们研究了对哺乳动物细胞的非特异性毒性,从而确定了它们的选择性,并进行了致突变性研究。使用两种最有希望的衍生物(77和80进行了体内研究的概念验证))。之所以将它们确定为候选者,是因为它们具有(i)非常简单且具有成本效益的综合方法;(ii)在恰加斯病急性期期间,针对不同阶段和种类的寄生虫的活性表现出优异的体内行为;(iii)非特异性毒性或诱变活性。
DOI:
10.1021/jm500018m
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