(R)-1-Benzyl-3-ethyl-piperidin-2-one | 259819-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-1-Benzyl-3-ethyl-piperidin-2-one
• 英文别名: (3R)-1-benzyl-3-ethylpiperidin-2-one
• CAS: 259819-39-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: JOLBNMUUMHDNQK-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-Benzyl-3-ethyl-piperidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 lithium triethoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl (+)-(4S,8R)-4-ethyl-8-methyl-11-oxoundecylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of Fluvirucinine A1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3545::aid-anie3545>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 (R)-3-Ethylvalerolactam 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到(R)-1-Benzyl-3-ethyl-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of Fluvirucinine A1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3545::aid-anie3545>3.0.co;2-0

文献信息

• Asymmetric Total Synthesis of Fluvirucinine A1
  作者：Young-Ger Suh、Soon-Ai Kim、Jae-Kyung Jung、Dong-Yun Shin、Kyung-Hoon Min、Bon-Am Koo、Hwa-Soon Kim

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3545::aid-anie3545>3.0.co;2-0

  日期：——