3-(5-Nitro-2-furyl)-5-methyl-1,2,4-triazol | 5019-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3-(5-Nitro-2-furyl)-5-methyl-1,2,4-triazol
• 英文别名: 3-methyl-5-(5-nitro-furan-2-yl)-1H-[1,2,4]triazole；5-methyl-3-(5-nitrofuran-2-yl)-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 5019-56-7
• 化学式: C₇H₆N₄O₃
• 分子量: 194.15
• InChiKey: CILKFWRRVODTOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254.5-256 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  433.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-(5-Nitro-2-furyl)-5-methyl-1,2,4-triazol 生成 1-Acetyl-3-(5-nitro-2-furyl)-5-methyl-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  呋喃化合物的合成研究。二十六。5-Nitro-2-furimidoylhydrazine与酸酐的反应

  摘要：

  5-nitro-2-furimidoylhydrazine (I) 与乙酸或丙酸酐（或相应的酸）在各种条件下反应得到 5-methyl-(II) 和 5-ethyl-2-(5-nitro-2-furyl) -1...

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.208
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-呋喃亚胺酰肼 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(5-Nitro-2-furyl)-5-methyl-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯醌5-硝基呋喃-3-甲脒及其乙酰化产物的合成及抗菌活性

  摘要：

  硝基呋喃系列药物的抗菌性能可与许多抗生素相媲美。此外，在某些情况下，前一种药物对抗生素抗性形式的感染剂有效 [1]，并且与抗生素相比，增加了大型生物的总体免疫抗性 [2]。在继续寻找新的有效抗菌硝基呋喃化合物的过程中，我们研究了 5-硝基-2呋喃碳腙酸和 1,4-苯醌之间的反应，导致单腙和双脒腙（I，II）。考虑到已知类似脒腙的乙酰化会增加其活性 [3]，我们还尝试合成化合物 I 和 II 的乙酰衍生物。然而，我们未能获得目标化合物，

  DOI：

  10.1007/bf02509952

文献信息

• Nitrofuryl Heterocycles. III.¹ 3-Alkyl-5-(5-nitro-2-furyl)-1,2,4-triazoles and Intermediates
  作者：Homer A. Burch、Warren O. Smith

  DOI：10.1021/jm00321a033

  日期：1966.5