2-Methanesulfonyl-2-methylsulfanyl-tetradecane | 83593-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-Methanesulfonyl-2-methylsulfanyl-tetradecane
• 英文别名: 2-Methylsulfanyl-2-methylsulfonyltetradecane
• CAS: 83593-83-3
• 化学式: C₁₆H₃₄O₂S₂
• 分子量: 322.577
• InChiKey: KKTXKNUBAHLZOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methanesulfonyl-2-methylsulfanyl-tetradecane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-十四酮
  参考文献：
  名称：

  酮二甲基二硫缩醛，S-二氧化物向相应酮的新转化及其在环酮和环酮合成中的应用

  摘要：

  甲酮二甲基二硫缩醛S,S-二氧化物在回流甲醇中用盐酸很容易水解，并将这一转化应用于一种利用甲醛二甲基二硫缩醛S,S-二氧化物制备无环和环状酮的新方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.813
• 作为产物：
  描述：

  1-methanesulfonyl-1-methylsulfanyl-ethane 、 溴代十二烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-Methanesulfonyl-2-methylsulfanyl-tetradecane
  参考文献：
  名称：

  酮二甲基二硫缩醛，S-二氧化物向相应酮的新转化及其在环酮和环酮合成中的应用

  摘要：

  甲酮二甲基二硫缩醛S,S-二氧化物在回流甲醇中用盐酸很容易水解，并将这一转化应用于一种利用甲醛二甲基二硫缩醛S,S-二氧化物制备无环和环状酮的新方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.813

文献信息

• OGURA, KATSUYUKI;SUZUKI, MICHIYO;WATANABE, JUN-ICHI;YAMASHITA, MITSUO;IID+, CHEM. LETT., 1982, N 6, 813-814
  作者：OGURA, KATSUYUKI、SUZUKI, MICHIYO、WATANABE, JUN-ICHI、YAMASHITA, MITSUO、IID+

  DOI：——

  日期：——
• JPS58154526A
  申请人：——

  公开号：JPS58154526A

  公开（公告）日：1983-09-14
• NOVEL CONVERSION OF A KETONE DIMETHYL DITHIOACETAL<i>S</i>,<i>S</i>-DIOXIDE TO THE CORRESPONDING KETONE AND ITS APPLICATION TO SYNTHESIS OF ACYCLIC AND CYCLIC KETONES
  作者：Katsuyuki Ogura、Michiyo Suzuki、Jun-ichi Watanabe、Mitsuo Yamashita、Hirotada Iida、Gen-ichi Tsuchihashi

  DOI：10.1246/cl.1982.813

  日期：1982.6.5

  A ketone dimethyl dithioacetal S,S-dioxide was easily hydrolyzed with hydrochloric acid in refluxing methanol and this transformation was applied to a new method for making acyclic and cyclic ketones by the use of formaldehyde dimethyl dithioacetal S,S-dioxide.

  甲酮二甲基二硫缩醛S,S-二氧化物在回流甲醇中用盐酸很容易水解，并将这一转化应用于一种利用甲醛二甲基二硫缩醛S,S-二氧化物制备无环和环状酮的新方法。