3-[3-(Prop-2-enoylamino)azetidin-1-yl]azetidine-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 3-[3-(Prop-2-enoylamino)azetidin-1-yl]azetidine-1-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[3-(prop-2-enoylamino)azetidin-1-yl]azetidine-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₃
• 分子量: 225.24
• InChiKey: JGWCUXILOUETBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014153037A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention provides compounds having the general formula: [insert formula (I)] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  该发明提供了具有一般式：[插入式(I)] (I)及其药学上可接受的盐的化合物，其中变量RA，下标n，环A，X2，L，下标m，X1，R1，R2，R3，R4和RN的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
• SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP2968280A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：EP2970121A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• [EN] COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C<br/>[FR] INHIBITEURS COVALENTS DE K-RAS G12C
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2014152588A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.