3-(4-[(1-cyclobutyl-4-piperidinyl)oxy]phenyl)-8-methoxy-2-methyl-4(3H)-quinazolinone | 1073340-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-[(1-cyclobutyl-4-piperidinyl)oxy]phenyl)-8-methoxy-2-methyl-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 3-[4-(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]-8-methoxy-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 1073340-45-0
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₃
• 分子量: 419.524
• InChiKey: DYCSZHYDBGRGRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(1-cyclobutyl-4-piperidinyl)oxy]aniline p-toluenesulfonate 、 8-甲氧基-2-甲基-4H-苯并[d][1,3]恶嗪-4-酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 30.0h， 以87%的产率得到3-(4-[(1-cyclobutyl-4-piperidinyl)oxy]phenyl)-8-methoxy-2-methyl-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  合成和评估结构受约束的喹唑啉酮衍生物作为有效和选择性的组胺H3受体反向激动剂。

  摘要：

  设计，合成并评价了一系列有效的H 3反向激动剂1的结构受约束的衍生物，并将其评估为组胺H 3受体反向激动剂。结果，如2f中的N-环丁基哌啶-4-基氧基被鉴定为1的柔性1-吡咯烷基丙氧基的最佳替代结构。随后对2f的喹唑啉酮核心的优化表明，在2f的5-位取代。喹唑啉酮环影响效能。代表性衍生物5a和5s在大鼠的组胺释放测定和小鼠的受体占用测定中显示出增强的效力。

  DOI：

  10.1021/jm800569w

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Structurally Constrained Quinazolinone Derivatives as Potent and Selective Histamine H₃ Receptor Inverse Agonists
  作者：Tsuyoshi Nagase、Takashi Mizutani、Etsuko Sekino、Shiho Ishikawa、Sayaka Ito、Yuko Mitobe、Yasuhisa Miyamoto、Ryo Yoshimoto、Takeshi Tanaka、Akane Ishihara、Norihiro Takenaga、Shigeru Tokita、Nagaaki Sato

  DOI：10.1021/jm800569w

  日期：2008.11.13

  A series of structurally constrained derivatives of the potent H 3 inverse agonist 1 was designed, synthesized, and evaluated as histamine H 3 receptor inverse agonists. As a result, the N-cyclobutylpiperidin-4-yloxy group as in 2f was identified as an optimal surrogate structure for the flexible 1-pyrrolidinopropoxy group of 1. Subsequent optimization of the quinazolinone core of 2f revealed that

  设计，合成并评价了一系列有效的H 3反向激动剂1的结构受约束的衍生物，并将其评估为组胺H 3受体反向激动剂。结果，如2f中的N-环丁基哌啶-4-基氧基被鉴定为1的柔性1-吡咯烷基丙氧基的最佳替代结构。随后对2f的喹唑啉酮核心的优化表明，在2f的5-位取代。喹唑啉酮环影响效能。代表性衍生物5a和5s在大鼠的组胺释放测定和小鼠的受体占用测定中显示出增强的效力。