5-chlorofuro[2,3-c]isoquinoline | 1251927-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-chlorofuro[2,3-c]isoquinoline
• CAS: 1251927-37-3
• 化学式: C₁₁H₆ClNO
• 分子量: 203.628
• InChiKey: QXXDLWLJBJKEQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chlorofuro[2,3-c]isoquinoline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到furo[2,3-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第63部分：通过休止剂重排并随后形成呋喃[2,3-c]异喹啉，改进了5-氨基-1,2-二氢呋喃[2,3-c]异喹啉的合成。

  摘要：

  使用对Truce-Smiles重排的反应条件稍加修改，即可实现5-氨基-1,2-二氢呋喃[2,3-c]异喹啉的改进合成。对所得的5-氨基-1,2-二氢呋喃[2,3-c]异喹啉进行酸处理，得到意想不到的开环螺环化合物。还合成了以前未报道的母体化合物呋喃[2,3-c]异喹啉。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.363
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1,2-dihydrofuro[2,3-c]isoquinoline 在 亚硝酸正戊酯 、 氯仿 作用下， 反应 0.5h， 以24%的产率得到5-chloro-1,2-dihydrofuro[2,3-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第63部分：通过休止剂重排并随后形成呋喃[2,3-c]异喹啉，改进了5-氨基-1,2-二氢呋喃[2,3-c]异喹啉的合成。

  摘要：

  使用对Truce-Smiles重排的反应条件稍加修改，即可实现5-氨基-1,2-二氢呋喃[2,3-c]异喹啉的改进合成。对所得的5-氨基-1,2-二氢呋喃[2,3-c]异喹啉进行酸处理，得到意想不到的开环螺环化合物。还合成了以前未报道的母体化合物呋喃[2,3-c]异喹啉。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.363

文献信息

• 一种芳胺衍生物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN117143057A

  公开（公告）日：2023-12-01

  本发明提供了一种芳胺衍生物及其有机电致发光器件，涉及有机电致发光材料技术领域。本发明的芳胺衍生物具有良好的空穴传输能力，合适的HOMO能级，作为空穴传输材料应用于有机电致发光器件中，既有利于空穴在器件内的注入和传输，也能阻止激子逸出发光层，从而提高发光效率、降低驱动电压和延长使用寿命。同时，本发明芳胺衍生物具有良好的稳定性和成膜性，也是一种优异的覆盖层材料。可应用于显示、照明以及有机太阳能电池等领域。
• Polycyclic N-Heterocyclic Compounds. Part 63: Improved Synthesis of 5-Amino-1,2-dihydrofuro[2,3-c]isoquinolines via Truce-Smiles Rearrangement and Subsequent Formation to Furo[2,3-c]isoquinoline
  作者：Kensuke Okuda、Masahiko Yoshida、Takashi Hirota、Kenji Sasaki

  DOI：10.1248/cpb.58.363

  日期：——

  An improved synthesis of 5-amino-1,2-dihydrofuro[2,3-c]isoquinoline has been achieved using a slight modification of reaction conditions for the Truce-Smiles rearrangement. Acid treatment of the obtained 5-amino-1,2-dihydrofuro[2,3-c]isoquinolines gave unexpected ring-opened spiro ring compounds. The previously unreported parent compound, furo[2,3-c]isoquinoline, was also synthesized.

  使用对Truce-Smiles重排的反应条件稍加修改，即可实现5-氨基-1,2-二氢呋喃[2,3-c]异喹啉的改进合成。对所得的5-氨基-1,2-二氢呋喃[2,3-c]异喹啉进行酸处理，得到意想不到的开环螺环化合物。还合成了以前未报道的母体化合物呋喃[2,3-c]异喹啉。