2-[(1-Ethyl-propyl)-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethanol | 77657-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[(1-Ethyl-propyl)-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethanol
• 英文别名: 2-[2-Hydroxyethyl(pentan-3-yl)amino]ethanol
• CAS: 77657-71-7
• 化学式: C₉H₂₁NO₂
• 分子量: 175.271
• InChiKey: AHYWSKAKCDBHKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-aza-4,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane 、 乙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 以42%的产率得到2-[(1-Ethyl-propyl)-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Walther, H.; Haase, L.; Gross, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 6, p. 902 - 908

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polyene macrolide derivative
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10696707B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention is the following Amphotericin B derivative: wherein each symbol is defined in description. The compound of the present invention has 16th position (X) is urea structure, cyclic structure, hydroxyalkyl or substituted monoalkylcarbamoyl. The compound of the present invention has antifungal activity.

  本发明是以下两性霉素 B 衍生物： 其中各符号在说明中定义。本发明化合物的第 16 位（X）是脲结构、环状结构、羟烷基或取代的单烷基氨基甲酰基。本发明化合物具有抗真菌活性。
• GROSS H.; COSTISELLA B.; KEITEL I.; WALTHER H.; HAASE L., J. PRAKT. CHEM., 1980, 322, NO 6, 902-908
  作者：GROSS H.、 COSTISELLA B.、 KEITEL I.、 WALTHER H.、 HAASE L.

  DOI：——

  日期：——
• Intumescent composition
  申请人：GREAT LAKES CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0008939B1

  公开（公告）日：1983-02-16
• ALKOXY INDOLINONE BASED PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20090305382A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Alkoxy indolinone based acid and amide derivatives have enhanced and unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer.
• POLYENE MACROLIDE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20190135847A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention is the following Amphotericin B derivative: wherein each symbol is defined in description. The compound of the present invention has 16th position (X) is urea structure, cyclic structure, hydroxyalkyl or substituted monoalkylcarbamoyl. The compound of the present invention has antifungal activity.